Azelnidipine

目录号：SY-121210

Azelnidipine (UR-12592) 是二氢吡啶衍生物，是 L 型钙离子通道阻断剂，有抗高血压作用。

¥330.00

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RO4987655

目录号：SY-121211

RO4987655 (RG7167) 是一种具有口服活性和高选择性的 MEK 抑制剂，抑制MEK1/MEK2，IC50为 5.2 nM。

¥583.00

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zapnometinib

目录号：SY-121212

Zapnometinib (ATR-002) 是 CI-1040 的活性代谢物，是一种 MEK 抑制剂，IC50值为 5.7 nM，有抗流感病毒的抗病毒和抗菌活性。

¥385.00

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PD0325901-O-C2-dioxolane

目录号：SY-121213

PD0325901-O-C2-dioxolane的主体为PD0325901，PD0325901是一种典型的非ATP竞争性MEK1/2（丝裂原活化蛋白激酶）抑制剂，占据ATP结合位点附近的变构结合袋，具有减少ERK的磷酸化和抑制细胞增殖的抗癌作用。

¥1694.00

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NST-628

目录号：SY-121214

NST-628 是具有血脑屏障渗透性的 pan-RAF-MEK 分子胶，可防止 RAF 磷酸化和激活 MEK。NST-628 抑制 RAF-MEK 信号复合物，并在在携带多种 MAPK 通路改变的细胞和患者来源的肿瘤模型中显示出抗癌活性。

¥1463.00

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SL327

目录号：SY-121215

SL327 是能通过血脑屏障运输的选择性 MEK1/2 抑制剂，IC50 分别为 0.18 和 0.22 μM。

¥946.00

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Cobimetinib racemate

目录号：SY-121216

Cobimetinib racemate (Cobimetinib (racemate)) 是 Cobimetinib 的外消旋体，是一种选择性 MEK 抑制剂。

¥638.00

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Nedometinib

目录号：SY-121217

Nedometinib (NFX-179) 是一种选择性丝裂原活化蛋白激酶激酶 (MEK1) 抑制剂,具有抗癌抗肿瘤活性，抑制皮肤中的 MAPK 通路信号传导，以剂量依赖性方式抑制人鳞状细胞系的生长，可用于研究恶性肿瘤。

¥1199.00

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(S,R,S)-AHPC-Me-C10-Br

目录号：SY-121218

(S,R,S)-AHPC-Me-C10-Br是一种化学合成的共轭物和E3连接酶的配体连接器(ligand-linker)，由MEK1/2抑制剂的的MS432和VHL E3 连接酶连接器组成。

¥924.00

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