NSC-689857 is an inhibitor that acts in the Skp2-Cks1 protein-protein interaction and p27Kip1 ubiquitination in vitro.

PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat demonstrates potent, efficacious, and sustained stimulatory effects on sympathetic neuronal NPY and catecholamine production.

(3S, 4S)-PF-06459988 is the less active S enantiomer of PF-06459988, which is a potent irreversible inhibitor of T790M mutant epidermal growth factor receptor (EGFR). PF-06459988 exhibits excellent selectivity against EGFR wild-type due to its minimally reactive electrophile, which reduces the likelihood of off-target labeling.

Rociletinib hydrobromide is an orally delivered inhibitor of the mutant form of EGFR kinase (Kis: 21.5 nM and 303.3 nM for EGFR L858R/T790M and EGFR WT).

EGFR/HER2-IN-9 是一种 EGFR 和 HER2抑制剂，对 EGFR、EGFR T790M 和 HER2 的 IC50分别为 3.2、8.3 和 14 nM。

Imgatuzumab (RG 7160; GA201) 是一种针对表皮生长因子受体 (EGFR) 的人源化、糖基工程化 IgG1 单克隆抗体。该产物通过阻断 EGF 结合来抑制 EGFR 介导的信号传导（如 MAPK 和 PI3K 通路），并诱导受体内化。作为一种糖基工程化抗体，Imgatuzumab 增强了对 Fc gamma RIIIa 的亲和力，从而表现出强效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。它常用于研究 EGFR 高表达的实体瘤，且在与化疗药物联用时表现出增效作用。

Tephrosin induces degradation of of EGFR and ErbB2 by inducing internalization of the receptors, has potent antitumor activities.

Zongertinib (BI 1810631) 属于HER2抑制剂，是一种选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂 (对HER2和EGFR的IC50分别为13 nM和579 nM)，具有共价结合特性，用于实体瘤研究。

Anbenitamab (KN-026) 是一种针对人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 的新型 Fc 融合双特异性抗体。它能够同时结合 HER2 的两个非重叠外结构域表位（即曲妥珠单抗结合的 IV 结构域和帕妥珠单抗结合的 II 结构域）。这种双表位结合模式通过增强受体聚集并介导其快速降解，产生强效的下游信号（如 MAPK 和 PI3K 通路）抑制作用。Anbenitamab 在 HER2 阳性或低表达的乳腺癌、胃癌及胃食管结合部癌的研究中表现出优异的抗肿瘤活性，且能有效诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 效应。