Protein Kinase Inhibitor 12 (compound 1-91) 是一种三唑比嗪的衍生物和蛋白激酶抑制剂，尤其对PIM-1、CDK-2、GSK-3和SRC哺乳动物蛋白激酶具有抑制效果，可用于研究与蛋白激酶相关的疾病。

AZD-1897 是一种高效的 ATP 竞争性泛 PIM 抑制剂，具有抗癌活性和抗白血病活性，抑制 PIM1、PIM2 和 PIM3，可用于研究多发性骨髓瘤。

Uzansertib (INCB053914) is a potent ATP-competitive pan-PIM kinase inhibitor. It exhibits exceptional inhibitory activity against PIM1, PIM2, and PIM3 with IC50 values of 0.24 nM, 30 nM, and 0.12 nM, respectively. Furthermore, Uzansertib demonstrates significant anti-proliferative effects against an assorted range of hematologic tumor cell lines.

CX-6258 hydrochloride hydrate 是强效的、选择性的 pan-Pim 激酶抑制剂，能够作用于 Pim-1 (IC50: 5 nM)、 Pim-2 (IC50: 25 nM) 和 Pim-3 (IC50: 16 nM)。

GDC-0339 是可口服的、耐受性良好的泛 Pim 激酶高效抑制剂，具有研究多发性骨髓瘤的潜力，对 Pim1、Pim2 和 Pim3 作用的 Ki 值分别为 0.03、0.1 和 0.02 nM。

Pim-1 kinase inhibitor 5 (Compound 4c)是一种选择性Pim-1激酶抑制剂，具有0.61 μM的半抑制浓度(IC50)。该化合物对HepG2、MCF-7、PC3和HCT-116癌细胞系表现出细胞毒性，其IC50s值介于6.95至20.19 μM之间。

PIM1-IN-1 是一种高效且高度选择性的 PIM 激酶抑制剂，对 PIM1 和 PIM3 相较于 PIM2 具有明显偏好性，可有效抑制 BAD 的磷酸化，而对 FLT3 或 hERG 结合未观察到可检测的影响，并表现出抗增殖和抗肿瘤活性，适用于 PIM 驱动型致癌信号通路的机制研究。

Cell-permeable peptide inhibitor of Pim-1 kinase, derived from p27Kip1. Inhibits Pim-1 phosphorylation of p27Kip1 and Bad; induces cell cycle arrest (at G1) and apoptosis in DU145 prostate cancer cells. Also inhibits Pim-1-dependent growth of DU145 cells

WAY-301464为Pim-1抑制剂。