LCS3

目录号：SY-102525

LCS3 是可逆性和非竞争性的谷胱甘肽二硫化物还原酶 (GSR) 和硫氧还蛋白还原酶1 (TXNRD1) 抑制剂 (IC50 分别为 3.3 µM 和 3.8 µM)。LCS3 表现出抗肿瘤活性，并诱导细胞凋亡，可用于肺腺癌 (LUAD) 的研究。

¥1155.00

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SB 415286

目录号：SY-102508

SB 415286 是一种有效的 GSK-3α 抑制剂，IC50 值为 77.5 nM，Ki 值为 30.75 nM；SB 415286 对人 GSK-3α 和 GSK-3β 的抑制效果相同。

¥361.00

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Quilizumab

目录号：SY-102497

Quilizumab (Anti-Human IGHE Recombinant Antibody) 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体，靶向免疫球蛋白 ε (IGHE; IgE)。Quilizumab 靶向膜表达的 IGHE 的 M1-prime 片段，导致 IGHE 转换和记忆 B 细胞耗尽。Quilizumab 具有哮喘研究的潜力。

¥2310.00

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Asnuciclib

目录号：SY-102504

Asnuciclib (CDKI-73; LS-007) 是具有口服活性的、高效的 CDK9 抑制剂，其对CDK9、CDK1 和 CDK2 的 Ki 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。Asnuciclib 也是一种 Rab11 的抑制剂。

¥828.00

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UNC0321

目录号：SY-102532

UNC0321 是一种有效的选择性组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，Ki 为 63 pM，IC50 值为 6-9 nM。UNC0321 还抑制 GLP，IC50 值为 15-23 nM。UNC0321 具有抗凋亡活性，在糖尿病血管并发症中有潜在应用。

¥286.00

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Ac-YVAD-CHO

目录号：SY-102519

Ac-YVAD-CHO (L-709049) 是一种有效的、可逆的、特异性的四肽白介素 1β 转化酶 (ICE) 抑制剂，对小鼠和人类 ICE 的 Ki 值分别为 3.0 和 0.76 nM。Ac-YVAD-CHO 也是一种 caspase-1 抑制剂。Ac-YVAD-CHO 可抑制成熟 IL-lβ 的产生。

¥847.00

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KME-2780

目录号：SY-102526

KME-2780 是口服有效的 IRAK1 和 IRAK4 抑制剂，IC50 分别为 19 nM 和 0.5 nM。KME-2780 可用于先天免疫信号失调和血液系统恶性肿瘤的研究。

¥1430.00

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MMRi62

目录号：SY-102509

MMRi62 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，靶向 MDM2-MDM4 (抑癌基因 p53 负调控因子)。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53 独立的促凋亡 (apoptosis) 活性，并诱导其自噬 (autophagy)。MMRi62 诱导铁死亡，伴随着活性氧增加和铁蛋白重链 (FTH1) 溶酶体降解。MMRi62 还可导致突变型 p53 的蛋白酶体降解，并对具有 KRAS 和 TP53 高频突变特征的原位异种移植 PDAC 小鼠模型具有体内药效。

¥608.00

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Vitamin K4

目录号：SY-102498

Vitamin K4 是一种化学合成的维生素K，在正常的凝血系统中发挥着重要作用。Vitamin K4 将细胞阻滞于 S 期并诱导细胞凋亡。Vitamin K4 可用于癌症研究，如前列腺癌和骨肉瘤。

¥385.00

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