BMS-8

目录号：SY-120176

BMS-8 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，其 IC50 值为 7.2 μM。BMS-8 直接与 PD-L1 结合，可诱导 PD-L1 同源二聚体的形成，从而阻止其与 PD-1 的相互作用。

¥1026.00

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ARB-272572

目录号：SY-120177

ARB-272572 是一种可口服的小分子 PD-L1 抑制剂，其 IC50 值为 400 pM。ARB-272572 在肿瘤和慢性病毒感染中有研究意义。

¥1540.00

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Cosibelimab

目录号：SY-120178

Cosibelimab(CK-301; TG-1501) 是一种高亲和力、全人源 PD-L1 阻断单克隆抗体，可结合 PD-L1 并阻断其与 PD-1 的相互作用。Cosibelimab 具有抗肿瘤活性。

¥4347.00

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N-deacetylated BMS-202

目录号：SY-120179

N-deacetylated BMS-202 是 BMS-202 的脱乙酰基化。BMS-202 是 PD-1/PD-L1 相互作用的抑制剂，主要用于癌症研究。

¥385.00

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MAX-10181

目录号：SY-120180

MAX-10181 (PD-1/PD-L1-IN-30) 是一种 PD-1/PD-L1 结合抑制剂，IC50 值为 0.018 μM。MAX-10181 可用于癌症及其他相关疾病的研究。

¥1232.00

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Sugemalimab

目录号：SY-120181

Sugemalimab 是一种完整的人全长抗程序性死亡配体 1 (PD-L1) 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体 (mAb)。Sugemalimab 显示出抗癌活性，可用于非小细胞肺癌的研究。

¥1621.00

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1-Caffeoylquinic acid

目录号：SY-120182

1-Caffeoylquinic acid 是一种有效的 NF-κB 抑制剂，对 p105 的 RH 结构域显示高结合亲和力，Ki 值为 0.007 μM。1-Caffeoylquinic acid 具有抗氧化应激能力。 1-Caffeoylquinic acid 是 PD-1/PD-L1 的抑制剂。

¥660.00

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PD-L1-IN-3

目录号：SY-120183

PD-L1-IN-3 (Compound 4a) 是一种靶向 PD-1/PD-L1 的化合物，抑制 PD-L1 的 IC50 值为 4.97nM，对 Jurkat T 细胞的 EC50 值为 2.70 μM。PD-L1-IN- 3可以结合PD-L1 二聚体，阻止 PD-1 与 PD-L1 结合，从而阻断 PD-1 的信号传导。PD-L1-IN-3 可用于肺癌和黑色素瘤等疾病的研究。

¥2079.00

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PD-1/PD-L1-IN-14

目录号：SY-120184

PD-1/PD-L1-IN-14 (compound 17) 是 PD-1/PD-L1 相互作用的抑制剂，其IC50 值为 27.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-14 (compound 17) 抑制PD-1/PD-L1 相互作用，促进二聚化，内吞作用并降解 PD-L1。

¥1584.00

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