PD-1/PD-L1-IN-29

目录号：SY-120212

PD-1/PD-L1-IN-29(S4-1)是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，其 IC50 值为 6.1 nM。 PD-1/PD-L1-IN-29 可以结合 PD-L1 并破坏 PD -1/PD-L1 相互作用，诱导 PD-L1 二聚化和内化，改善其对内质网的定位，促进 PD-L1 进入内质网。 PD-1/PD-L1-IN-29 具有抗癌活性。

¥2695.00

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BMS-200

目录号：SY-120213

BMS-200 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 为 80 nM。BMS-200 可以诱导 PD-L1 二聚化。

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Garivulimab

目录号：SY-120214

Garivulimab (BGB-A333) 是一种人源化 IgG1 变体单克隆抗体，可特异性靶向并结合 PD-L1。Garivulimab 选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用，具有抗肿瘤活性。

¥770.00

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Pimivalimab

目录号：SY-120215

Pimivalimab (JTX-4014) 是一种 PD-1 抑制剂。Pimivalimab 可用于实体瘤的研究。

¥770.00

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Sudubrilimab

目录号：SY-120216

Sudubrilimab (HS636) 是一种针对 PDL1 的 Ig G1-kappa 单克隆抗体。Sudubrilimab 在重链的 C 末端与 TGF-β1 受体 Ⅱ 胞外域 (TGFBR2-ECD) 融合，可在免疫抑制性肿瘤微环境中隔离 PD-1/PD-L1 通路和 TGF-β 生物活性。

¥770.00

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PD-1/PD-L1-IN-10

目录号：SY-120217

PD-1/PD-L1-IN-10 (compound B2) 是具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50 of 2.7 nM)，具有抗肿瘤活性。

¥462.00

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PD-1/PD-L1-IN-NP19

目录号：SY-120218

PD-1/PD-L1-IN-NP19 是 PD-1/PD-L1 的抑制剂，抑制人类 PD-1/PD-L1 相互作用的 IC50 值为 12.5 nM。PD-1/PD-L1-IN-NP19 可以激活肿瘤的免疫微环境，这可能有助于其抗肿瘤作用。

¥1331.00

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Rulonilimab

目录号：SY-120219

Rulonilimab 是一种针对 PD-1 的人源 IgG1 单克隆抗体，可以靶向、结合并抑制 PD-1 及其下游信号通路，具有潜在的免疫检查点抑制和抗肿瘤活性。

¥518.00

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BMS-37

目录号：SY-120220

BMS-37 是一种 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂，其对于 PD-L1/PD-1 复合物的 IC50 在 18-200 nM 范围内。BMS-37 对修饰的 Jurkat T 细胞表现出非特异性毒性，其 EC50 在 3-6 µM 范围内。BMS-37 可用于研究 PD-L1 诱导的 T 细胞衰竭，也可作为 PD-L1 配体合成 PROTAC 分子。

¥1925.00

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