Sulfamethoxypyridazine

目录号：SY-120203

Sulfamethoxypyridazine 是一种长效磺胺类活性分子, 用于研究疱疹性皮炎。

¥253.00

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PD-1/PD-L1-IN-23

目录号：SY-120204

PD-1/PD-L1-IN-23 是一种有效的、具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 是 L7 的酯类前体。L7 是一种苯并[c][1,2,5]恶二唑衍生物，在生物学上被评估为 PD-L1 的抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 在同基因和 PD-L1 人源化小鼠的肿瘤模型中显示出显着的抗肿瘤作用。

¥1122.00

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Prolgolimab

目录号：SY-120205

Prolgolimab (BCD-100) 是一种人 IgG1 抗 PD-1 单克隆抗体，含有 Fc 沉默 “LALA” 突变。Prolgolimab 可用于晚期黑色素瘤的研究。

¥667.00

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Socazolimab

目录号：SY-120206

Socazolimab (ZKAB001) 是一种抗 PD-L1 的单克隆抗体。Socazolimab 对复发或转移性宫颈癌症的处理具有持久的安全性和有效性。Socazolimab 在小细胞肺癌癌症、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在的应用。

¥575.00

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Betifisolimab

目录号：SY-120207

Betifisolimab (MSB-2311) 是一种针对免疫抑制配体 PD-L1 的人源化单克隆抗体。Betifisolimab 具有用于晚期实体瘤和血液恶性肿瘤研究的潜力。

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PD-1-IN-24

目录号：SY-120208

PD-1-IN-24 (compound 1) 是具有口服活性的 PD-1 的抑制剂。

¥1584.00

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Budigalimab

目录号：SY-120209

Budigalimab (ABBV 181; PR 1648817) 是一种人源化、重组的 IgG1 单克隆抗体，靶向程序性细胞死亡 1 (PD-1) 受体。Budigalimab 具有 Fc 突变，减少了 Fc 受体相互作用和效应因子的抑制作用。Budigalimab 可以阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合，具有抗肿瘤的活性。Budigalimab 可用于实体瘤的研究。

¥2156.00

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PD-L1-IN-2

目录号：SY-120210

PD-L1-IN-2 抑制PD-L1，是有潜力的肿瘤免疫剂。PD-L1-IN-2 是 Naamidine J 衍生物，在体内通过降低 PD-L1 表达和增强肿瘤浸润性 T 细胞免疫发挥抗肿瘤作用。PD-L1-IN-2 用于结直肠癌研究。

¥2123.00

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Fidasimtamab

目录号：SY-120211

Fidasimtamab 是一种靶向人表皮生长因子受体 2 (Her2) 和程序性死亡蛋白 1 (PD-1) 的双特异性抗体，其与人 Her2 的 Ka 为 3.55e-10 M，与人 PD-1 的 Ka 为 1.17e-9 M。Fidasimtamab 可将 Her2 阳性肿瘤细胞与 PD-1 阳性 T 细胞交联以形成免疫突触，阻断 PD-1-配体相互作用，保留抗体依赖的细胞毒性，诱导由 gasdermin B (GSDMB) 介导的细胞焦亡，并激活 T 细胞。Fidasimtamab 可用于 Her2 阳性胃癌的相关研究。

¥3465.00

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