N-Acetyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。

5-Hydroxymethyl uridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

5,6-Dihydro-5-Fluorouracil-13C,15N2 (5-DHFU-13C,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (HY-134160)。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione) 是胸苷酸合酶抑制剂前药 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 的活性代谢物，由 5-氟尿嘧啶通过二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 形成。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil 对 HaCaT 角质形成细胞具有细胞毒性 (IC50=13.5 μM)。静脉注射 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (90 mg/kg/wk)，结合 5-氟尿嘧啶和 DPD 抑制剂恩尿嘧啶 (HY-10533)，可减缓大鼠结肠癌模型中的肿瘤生长。

Uridine-13C,15N2 (β-Uridine-13C,15N2) 是一种 13C 和 15N 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。

(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(6-methyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol (9-(2-Deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-6-methylpurine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

Nebularine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

8-Nitroguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

1-(2-Deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribono-1,4-lactone 是一种嘌呤核苷类似物。2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribono-1,4-lactone 可由 D-核糖与甲醇在费歇尔糖苷化条件下反应合成。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribono-1,4-lactone 通过抑制 DNA 合成、诱导细胞凋亡等方式发挥抗癌活性。2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribono-1,4-lactone 可用于淋巴系统恶性肿瘤的抗癌研究。