Doliroside A

目录号：SY-130448

Doliroside A 是一种可结合 Aβ42 的试剂，其针对 Aβ42 的 IC50 为 26.57 μM。Doliroside A 可结合 Aβ42 核与寡聚体形成稳定复合物，抑制 Aβ42 的纤维化，并将 Aβ42 重定向为非路径的无定形寡聚体。Doliroside A 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的相关研究。

询价

查看详情

(1S,2S)-ML-SI3

目录号：SY-130618

(1S,2S)-ML-SI3 是 ML-SI3 的反式异构体，靶向 TRPML 的三种亚型。(1S,2S)-ML-SI3 是 TRPML2 和 TRPML3 的激活剂 (EC50=2.7 μM/10.8 μM)，还是 TRPML1 的有效抑制剂 (IC50=5.9 μM)。

¥1232.00

查看详情

Arachidonamide

目录号：SY-130272

Arachidonamide 是脂肪酰胺水解酶的底物。

¥1771.00

查看详情

Brevetoxin B

目录号：SY-130187

Brevetoxin B (Brevetoxin-2) 是一种赤潮毒素。Brevetoxin B 会影响神经末梢的钠电流、钾电流以及钙电流。Brevetoxin B 也可调节 Jurkat 细胞的代谢活性、降低细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Brevetoxin B 可用于突触传递和肿瘤方面的研究。

¥3979.00

查看详情

Aftin-4

目录号：SY-130365

Aftin-4 是 β-淀粉样蛋白42 (Aβ42) 的诱导剂。

¥572.00

查看详情

Prasinezumab

目录号：SY-130717

Prasinezumab (PRX 002) 是一种针对聚集的 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Prasinezumab 具有用于帕金森病研究的潜力。

¥1264.00

查看详情

Type II TRK inhibitor 1

目录号：SY-130565

Type II TRK inhibitor 1 是一种有效的 TRK 抑制剂，可抑制各种 TRK 融合蛋白变体和野生型。Type II TRK inhibitor 1 对携带 CD74-TRKAG667C 和 ETV6-TRKCG696C 融合蛋白的 Ba/F3 细胞具有抗增殖活性，IC 值为 50 分别为 6 nM 和 1.7 nM。Type II TRK inhibitor 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

询价

查看详情

Bapineuzumab

目录号：SY-130349

Bapineuzumab 是一种抗 β-淀粉样蛋白 (APP) 单克隆抗体。Bapineuzumab 是一种人源化 IgG1，可识别脑内 Aβ 清除斑块的 N 端。Bapineuzumab 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

¥1430.00

查看详情

A 1120

目录号：SY-130511

A 1120 是一种高亲和力的视黄醇结合蛋白 4 (RBP4) 的拮抗剂，Ki 值为 8.3 nM，A 1120 破坏了 RBP4 与其结合体转甲状腺素之间的相互作用。

¥940.00

查看详情