Omalizumab 是一种针对人免疫球蛋白 E (IgE) 的重组人源化单克隆抗体，KD 为 0.393 nM。Omalizumab 结合人 FcγRIIb 受体，KD 为 6.37 uM。Omalizumab 具有用于持续性过敏性哮喘研究的潜力。(Note: 下方产品规格仅指示 Omalizumab 有效含量，该产品成分比例为 Omalizumab : 辅料 = 1:1.3-1:1.5。)

Risankizumab (BI 655066) 是一种人源化 IgG 单克隆抗体，靶向 IL-23 p19 亚基(Kd <10 pM)，并能抑制人 IL-23 在小鼠脾细胞中诱导的 IL-17 产生(IC50 = 2 pM)。Risankizumab 可用于研究免疫性和炎症性疾病，如寻常型银屑病、银屑病关节炎、广泛性脓疱型银屑病和红皮病型银屑病。

Gamma-glutamylcysteine (γ-Glu-Cys) 是一种具有口服活性、可透过血脑屏障的二肽。Gamma-glutamylcysteine 可激活 AMPK、SIRT1、IL-4/STAT6、AC/cAMP/PI3K、IGF-1R/IRS1/PI3K 以及 Nrf2 信号通路；可抑制 NF-κB、JAK1/STAT1/3、MAPKs、镉诱导的 p38 MAPK、JNK 以及 PI3K/Akt 信号通路。Gamma-glutamylcysteine 可调控巨噬细胞极化，调节 CD36 和 GLUT4 的转运，诱导谷胱甘肽合成，改善代谢功能障碍，减少脂质沉积，改善葡萄糖稳态，抑制细胞凋亡 (Apoptosis)，稳定线粒体，抑制脂质过氧化、铁蓄积和铁死亡 (Ferroptosis)，降低 ds-HMGB1 水平，逆转机械性痛觉过敏，并减轻肝脏脂滴形成。Gamma-glutamylcysteine 可用于炎症性肠病、2 型糖尿病、镉诱导的神经毒性、阿尔茨海默病、脑缺血/再灌注损伤、神经病变以及酒精性肝病的相关研究。

Lebrikizumab (TNX-650) 是一种 IgG4 人源化的抗白细胞介素-13 (IL-13) 单克隆抗体，具有抗瘙痒的效果，能够特异性结合到 IL-13 的非受体结合域，并抑制其功能。Lebrikizumab 抑制 IL-13 驱动的 Th2 炎症反应，并阻断 IL-4Rα/IL-13Rα1 的信号传导。Lebrikizumab 可用于哮喘、特应性皮炎和神经炎症性疾病的研究。

N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是 N -乙酰基葡萄糖胺的 D 异构体，是一种具有口服活性的葡萄糖单糖衍生物，具有抗肿瘤和抗炎特性。N-Acetyl-D-Glucosamine 也是细菌的代谢物，发现于 Escherichia coli。N-Acetyl-D-Glucosamine 可诱导 Candida albicans 中酵母-菌丝转化。N-Acetyl-D-Glucosamine 还能促进兔软骨损伤的愈合。

Guselkumab 是一种重组人 IgG1 单克隆抗体，针对 IL-23p19 亚基。Guselkumab 与人和食蟹猴 IL-23 的结合值 Kd 分别为 3.3 pM 和 1.9 pM。Guselkumab 抑制 IL-23 信号通路下游细胞因子的产生，可用于银屑病关节炎的研究。

Canakinumab (ACZ885) 是一种重组的人抗 IL-1β 单克隆抗体。Canakinumab 显示出对人类和绒猴 IL-1β 的 IC50 值为分别为 43.6 和 40.8 pM。Canakinumab 的作用模式是基于对 IL-1β 信号的中和，从而抑制与自身免疫性疾病相关的炎症。

JTE-607 是一种高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂，可保护小鼠免受内毒素休克。JTE-607 作用于 LPS 刺激的人 PBMC，抑制 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8 和 IL-10 的 IC50 分别为 11、5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM。断裂和聚腺苷酸化特异因子 3 (CPSF3) 是 JTE-607的靶蛋白。

LMT-28 是一种具有口服活性的通过直接与 gp130 结合而发挥作用的 IL-6 抑制剂。LMT-28 具有低毒性，并选择性抑制 IL-6 诱导的 STAT3、JAK2 和 gp130 的磷酸化。