Guanosine 5'-diphosphate (GDP) sodium, 96% (HPLC) 是一种核苷二磷酸，可激活腺苷 5'- 三磷酸敏感的钾离子通道 (K+ channel)。Guanosine 5'-diphosphate sodium, 96% (HPLC) 是一种铁动员剂，与铁调素形成复合物，抑制铁调素-铁转运蛋白 hepcidin-FPN 的相互作用，并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate sodium, 96% (HPLC) 与硫酸亚铁联用可改善 Turpentine 诱导的小鼠炎症性贫血 (AI)。Guanosine 5'-diphosphate sodium, 96% (HPLC) 可用于炎症性贫血 (AI) 的研究。

Stapokibart (CM310) 是一种靶向 IL-4Rα 的人源化单克隆抗体 (对于人、食蟹猴和大鼠的 IL-4Rα，KD 值分别为 0.25 nM、1.50 nM 和 2.75 nM)。Stapokibart 可有效阻断细胞因子 IL-4 和 IL-13 与其共同受体亚基 IL-4Rα 的相互作用。Stapokibart 减少 IL-4、IL-13 mRNA，抑制 CD23 上调，抑制 IL-4、IL-13 诱导的 STAT6 激活。Stapokibart 改善炎症 (气道炎症、鼻炎、皮炎) 。

Mirikizumab (LY3074828) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，靶向白介素 23 (IL-23) 的 p19 亚基。Mirikizumab 以高亲和力结合人类和猴的 IL-23，Kd 值分别为 21 pM 和 55 pM。Mirikizumab 通过抑制 IL-23 与 IL-23R 的结合来调节免疫反应，有望用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的研究。

Lutikizumab (ABT-981) 是一种抗 IL-1α 和 IL-1β 双变量结构域免疫球蛋白。Lutikizumab 结合并抑制 IL-1α 和 IL-1β。Lutikizumab 可用于骨关节炎的研究。

Vidofludimus 是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 的新型调节剂，具有口服活性。Vidofludimus 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。

Selnoflast (RO7486967)，原名 somalix/RG6418/IZD334，是一种具有口服活性，强效，选择性和可逆性的小分子 NLRP3 炎性小体抑制剂。Selnoflast 是一种有效的抑制剂，可抑制人阿尔茨海默病 (AD) 单核细胞源性巨噬细胞中由 NLRP3 激活刺激的 IL-1β 释放。Selnoflast 有望用于阿尔茨海默病和全身炎症性疾病，如溃疡性结肠炎和慢性阻塞性肺病的研究。

IL-4-inhibitor-1 (compound 52) 是 IL-4 的抑制剂，其 EC50 值为 1.81 µM。

AF12198 是针对人类I型白介素-1 受体 (IL1R1) (IC50=8 nM) 的有效，选择性和特异性肽拮抗剂，但不是针对人类 II 型受体 (IC50=6.7 μM) 或鼠 I 型受体 (IC50>200 μM)。AF12198 抑制 IL-1 诱导的 IL-8 产生 (IC50=25 nM) 和 IL-1诱导的细胞间粘附分子 1 (ICAM-1) 表达 (IC50=9 nM)。AF12198 具有抗炎活性，并在体内阻断了对 IL-1 的反应。

Ivuxolimab 是一种靶向 OX40 (CD134) 的全人源 IgG2 激动剂，选择性结合激活的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞表面的 OX40 受体，不诱导抗体依赖的细胞毒性作用。Ivuxolimab 可促进 T 细胞增殖、生存和细胞因子 (如 IFN-γ、IL-2) 分泌，抑制调节性 T 细胞功能，增强抗肿瘤免疫反应。Ivuxolimab 可用于黑色素瘤、肝细胞癌、头颈部鳞状细胞癌等研究。