Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium (18:1 Lyso-PS) 是一种经过 NADPH 氧化酶激活和 Lyso-PS 信号转导后产生的改性 PS 产品。1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 可通过巨噬细胞 G2A 传导信号，增强 PS 依赖的凋亡 (apoptosis) 中性粒细胞及暴露 PS 的活化中性粒细胞的吞噬摄取。1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 可增强巨噬细胞对凋亡细胞、羧基修饰微球以及暴露 PS 的非凋亡活化中性粒细胞的吞噬摄取。1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 可作为溶血磷脂酰基转移酶 At1g78690p 的酰基受体底物，生成二酰基磷脂酰丝氨酸。1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 降低 IL-8 的分泌，并减少存活结肠癌细胞的比例。1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 可用于腹膜炎及炎症性肠病的相关研究。

Ruvonoflast (NT-0796) 是一种口服有效、选择性、可以透过中枢神经系统的 NLRP3 炎性体抑制剂。Ruvonoflast 抑制人 PBMC 细胞中的 IL-1β 释放，IC50 值为 0.32 nM。Ruvonoflast 是一种异丙酯，可在细胞内转化为 NDT-197959 (羧酸活性物质)。Ruvonoflast 能逆转高脂饮食引起的肥胖、全身炎症和星形胶质细胞增生，在饮食诱导的肥胖小鼠模型中表现良好。Ruvonoflast 有望用于神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症的研究。

Sarilumab 是一种靶向 IL6 的单克隆抗体，能结合 IL6R 并阻止 IL6 的结合，从而抑制下游 STAT3 磷酸化信号通路的激活。Sarilumab 在存在活跃 IL6/STAT3 信号通路的肿瘤细胞中，可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)、抑制细胞生长。Sarilumab 可用于前列腺癌、肺癌及类风湿性关节炎的相关研究。

Tildrakizumab (SCH 900222) 是一种人源化抗-IL-23 (p19 亚基) 单克隆抗体。IL-23 是维持 Th17 细胞表型的关键细胞因子。Tildrakizumab 对单链 IL-23 具有高亲和力 (Kd: 136 pM)。Tildrakizumab 对中度至重度斑块状银屑病有效。

D-α-Tocopherol acetate (D-Vitamin E acetate) 可水解为 d-α-生育酚 (VE) 并被小肠吸收。

Temtokibart 是人源化、靶向 IL22RA1 的 IgG1λ2抗体。Temtokibart 可用于中度至重度特应性皮炎 (AD) 研究。

Sirukumab (CNTO-136) 是一种人源单克隆抗 IL6 (Interleukin Related) IgG1κ 抗体。Sirukumab 通过结合 IL6，阻止 IL6 介导的信号转导和转录激活子的激活，从而阻断 IL6 的下游生物学效应。Sirukumab 可用于活动性狼疮性肾炎和类风湿性关节炎的研究。

Oxelumab (R 4930) 是一种靶向 OX40 配体 (OX40L) 的人单克隆抗体。Oxelumab 可用于哮喘的研究。

EC330是白血病抑制因子 (LIF) 抑制剂。EC330 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。