Doxorubicinone (Adriamycin aglycone) 是一种抗生素 Doxorubicin (HY-15142A) 的糖苷配基，即其不带糖基的母核结构。Doxorubicinone 不会诱导 DNA 损伤，也不与 RelA 结合，但仍能下调由 NF-κB 通路调控的促炎细胞因子 (如 TNF、IL-12 等) 的表达。Doxorubicinone 可用于脓毒症相关研究。

Cynandione A 是一种苯乙酮，可以从 Cynanchum Wilfordii Radix 中分离得到。Cynandione A 可以保护肝细胞和皮质神经元免受毒性并改善脑缺血大鼠模型中的神经功能缺损。另一方面，cynandione A 具有显著的抗炎作用，通过激活巨噬细胞 α7 nAChR 和 IL-10 表达来抑制炎症。

NFAT Transcription Factor Regulator-1 是 IL-2 合成 的抑制剂，IC50 值为182 nM。

BRD4-BD1/2-IN-3 (Compound B6) 是一种选择性 BRD4 BD2 抑制剂，其对 BRD4 BD2 的 IC50 为 0.41 nM，优于对 BRD4 BD1 的抑制效力。BRD4-BD1/2-IN-3 显著抑制 LPS(HY-D1056) 诱导的 IL-6 表达。BRD4-BD1/2-IN-3 通过调节 TNF 和 NF-κB 信号通路发挥抗炎活性。BRD4-BD1/2-IN-3 可用于炎症性疾病研究。

IL-1β-IN-1 是一种大麻二酚衍生物，是一种有效的 IL-1β 抑制剂。IL-1β-IN-1 具有抗炎和镇痛作用。

Isomucronulatol 7-O-glucoside (Isomucronulatol 7-O-β-D-glucoside) 是一种从膜荚黄芪根中分离得到的异黄酮苷类化合物。Isomucronulatol 7-O-glucoside 在体外靶向炎症相关通路以发挥抗炎活性，且在有效浓度下无细胞毒性。Isomucucronulatol 7-O-glucoside 在体外抑制 NO 生成，并轻度抑制 IL‑12 p40 生成。Isomucronulatol 7-O-glucoside 可用于炎症相关研究。

Pentadecane-d32 是 Pentadecane (HY-N7926) 的氘代物。Pentadecane 是一种具有口服活性、抗炎、镇痛、解热和抗利什曼原虫 (Leishmania) 活性的天然植物挥发性烷烃。Pentadecane 对 Leishmania infantum promastigotes 前鞭毛体、无鞭毛体和细胞内无鞭毛体的 IC50 值分别为 65.3 μM、60.5 μM 和 194.8 μM。Pentadecane 可下调 TNF-α 和 IL-12 的 mRNA 表达，并抑制炎症介质的释放。Pentadecane 可阻滞婴儿利什曼原虫的细胞周期并诱导凋亡 (apoptosis)。Pentadecane 可用于炎症和利什曼病的研究。

7ß-Hydroxycholesterol-d7 是 7α-Hydroxycholesterol 氘代物。7β-Hydroxycholesterol 是一种通过胆固醇氧化得到的氧固醇。7β-Hydroxycholesterol 可诱导细胞氧化应激、凋亡 ( apoptosis) 和坏死 (necrosis)，对细胞产生毒性。7β-Hydroxycholesterol 具有抗肿瘤活性。

4-Methoxylonchocarpin 是一种口服有效的抗炎剂。4-Methoxylonchocarpin 抑制 LPS 与 Toll 样受体 4 (TLR4) 的结合来抑制 NF-κB 活化以及肿瘤坏死因子 (TNF) 和白细胞介素 IL-6 的表达。4-Methoxylonchocarpin 还抑制 TGF-beta 激活激酶 1 的磷酸化和 2,4,6-三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的 IL-1β、IL-17A 和 TNF 表达。4-Methoxylonchocarpin 能改善 TNBS 诱导的结肠炎小鼠模型。