Lck Inhibitor III (compound 12h) 是一种有效的 Lck 抑制剂，IC50 为 867 nM。 Lck Inhibitor III 抑制 Jurkat 细胞中的 IL-2 合成，IC50 为 1.270 μM。

Interleukin-6 fragment (human) 是一种由淋巴细胞和非淋巴细胞产生的多效性细胞因子。Interleukin-6 fragment (human) 编码基因位于人 7 号染色体上，长度约为 5 千碱基。Interleukin-6 fragment (human) 在免疫反应、急性反应、炎症、肿瘤和造血中有潜在应用。

Siaresinolic acid 是一种被发现存在于 Sabicea grisea 叶片中的化合物。Siaresinolic acid 具有镇痛和抗炎活性。Siaresinolic acid 可通过 ATP 依赖性钾通道减少伤害性行为，抑制白细胞浸润、血浆渗出以及促炎介质 (TNF-α, IL-1β) 的产生。Siaresinolic acid 不会对小鼠巨噬细胞产生细胞毒性，大剂量下也不会改变自发活动。Siaresinolic acid 可用于胸膜炎和疼痛相关研究。

Umckalin 是 Coumarin (HY-N0709) 衍生物，具有抗炎活性。Umckalin 可降低 p38 MAPK、JNK 和 ERK 的磷酸化水平，减少 TNF-α、IL-6、IL-1β、NO 及 PGE2 的生成。Umckalin 可用于慢性炎症性疾病的研究。

Hedycoronen A 对 LPS 刺激的 BMDC 中 IL-6、IL-12 p40 和 TNF-α 的产生具有抑制活性，IC50s 分别为 9.1 μM、5.6 μM 和 46.0 μM。Hedycoronen A 可以从 Hedychium coronarium 中分离出来。

Balsalazide-d3 是 Balsalazide (HY-B0667) 的氘代物。Balsalazide 是一种氨基水杨酸盐前药，可在结肠中释放美沙拉嗪(HY-15027)，从而在结肠炎区域发挥其多种抗炎作用，还可通过调节 IL-6/STAT3 通路来发挥相关的抑癌作用。

12-Dehydrogingerdione 是 NO Synthase 的抑制剂。12-Dehydrogingerdione 显著抑制 LPS 刺激的 Raw 264.7 细胞中NO、IL-6 和 PGE2 的产生[1]。

β-Bisabolol 是一种可从轧棉废料中提取的强效抗炎剂。β-Bisabolol 在 LPS (HY-D1056) 刺激的巨噬细胞和成纤维细胞中抑制 NO、pGE2、TNF-α、IL-6 及 IL-8 的生成。β-Bisabolol 可用于炎症相关疾病的研究。

Butrin 是一种被发现存在于紫铆 (Butea monosperma) 花中的化合物。Butrin 可降低 SIRT1、AURKB、cyclin D1、pAKT、GSK-3β、β-catenin 和 TGF-3β 的表达水平，促进癌细胞的凋亡 (apoptosis) 并提高活性氧 (ROS) 的生成量。Butrin 可下调 Wnt 和 NF-κB 信号通路，缓解氧化应激，减少促炎细胞因子 (TNF-α、IL-6 和 IL-8) 的产生并抑制神经炎症。Butrin 可抑制 IKK 酶的活性。Butrin 可用于结直肠癌、阿尔茨海默病和类风湿性关节炎的相关研究。