Ranolazine-d3 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) (4,4-MBP) 是一种双酚类化合物。4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) 是肌浆/内质网钙 ATP 酶 (SERCA) 抑制剂，IC50 为 17 μM。4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) 可用于钙稳态相关疾病的研究。

Hirudin (54-65) 是一种兼具抗凝特性的凝血酶拮抗剂与 YAP 抑制剂。Hirudin (54-65) 通过阻断凝血酶的阴离子结合位点，对可溶性及结合于血栓的凝血酶均发挥抑制作用。Hirudin (54-65) 能抑制凝血酶诱导的促纤维化 YAP 活性，降低血管内皮细胞中 YAP 的表达、核转位及下游信号传导。Hirudin (54-65) 可改善梗阻性胆汁淤积，减轻肝纤维化症状、纤维化相关血管生成及内皮间质转化，同时缓解肝脏炎症与组织缺氧。Hirudin (54-65) 还能通过犬冠状动脉平滑肌中的 L 型钙通道促进细胞外钙内流，介导非内皮依赖性的收缩反应。Hirudin (54-65) 可用于肝梗阻性胆汁淤积及肝纤维化的相关研究。

BMS-932481 是口服有效的 γ-secretase 调节剂，选择性减少 Aβ1-42 和 Aβ1-40 的产生，IC50 分别为 6.6 和 25.3 nM。

Palvanil 是一种 Capsaicin (HY-10448) 类似物，对 TRPV1 受体表现出较强的脱敏能力，其具有抗疼痛和抗炎作用。

Flubendiamide (NNI-0001) 是一种具有口服活性的邻苯二甲酸二酰胺类杀虫剂，通过靶向昆虫的兰尼碱受体 (RyRs) 发挥作用，导致昆虫肌肉功能失调、瘫痪和死亡。Flubendiamide 会破坏蜕皮、变态发育和生殖过程，通过升高 ROS/RNS、MDA、8OHdG 水平并降低 SOD、CAT、GST 水平诱导氧化应激，激活 CncC/Maf 凋亡 (apoptosis) 通路，破坏钙稳态，促进脂肪生成，增加甘油三酯积累，并上调脂肪细胞分化和脂肪生成调控因子的表达。

Nemazoline (A-57219) 是一种选择性 α-肾上腺素能 (α-adrenergic) 剂，具有 α1-激动剂/α2-拮抗剂的作用，主要用作鼻减充血剂。Nemazoline 通过 α1-介导的容量血管收缩来减轻充血，但没有因为 α2-拮抗作用而影响血流。Nemazoline 还可以阻止内源性去甲肾上腺素介导的 α2 对抵抗血管的收缩。

AR-​08 是一种 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptor) 激动剂，可用于儿童多动症的研究。

ACG416B (compound 18) 是一种有效的胆碱激酶 (ChoK) 抑制剂，IC50 值为 0.4 μM。ACG416B 对 HT-29 人结肠癌细胞具有更高的 ChoK 抑制和抗增殖活性。