PAK4-IN-2

目录号：SY-108442

PAK4-IN-2 是一种高效的 PAK4 抑制剂，IC50 为 2.7 nM。PAK4-IN-2 能将 MV4-11 细胞周期阻滞在 G0/G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PAK4-IN-2 可用于癌症研究。

¥1694.00

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G-5555

目录号：SY-108436

G-5555 是有效 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 PAK2 的 Ki 值分别为 3.7 nM 和 11 nM。

¥414.00

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Fingolimod

目录号：SY-108430

Fingolimod (FTY720 free base) 是一种可穿透血脑屏障的 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

¥513.00

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5’-O-DMTr-2’,2’-difluoro-dC(Bz)-3’-CED-phosphoramidite

目录号：SY-108322

5’-O-DMTr-2’,2’-difluoro-dC(Bz)-3’-CED-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

¥51.00

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3'-O-Azidomethylene-dT

目录号：SY-108422

3'-O-Azidomethylene-dT 是一种可用于核酸合成的单体原料。

¥3208.00

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2′-C-Methyl-6-O-methylinosine

目录号：SY-108282

2′-C-Methyl-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

¥897.00

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DMT-dI Phosphoramidite

目录号：SY-108276

DMT-dI Phosphoramidite 是一种修饰过的亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。

¥402.00

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Uridine-d2

目录号：SY-108270

Uridine-d2 是 Uridine 的氘代物。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。

¥4266.00

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5-Cyanouridine

目录号：SY-108412

5-Cyanouridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

¥2660.00

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