PDM2 是一种选择性的高亲和力芳烃受体 (AhR) 拮抗剂，Ki 为 1.2±0.4 nM。

CB7993113 是一种有效的 AHR 拮抗剂，IC50 为 0.33 μM。 CB7993113 直接结合 AHR 蛋白并阻断 AHR 核转位。 CB7993113 可分别抑制多环芳烃 (PAH) 和 TCDD 诱导的报告基因活性 75% 和 90%。

Omeprazole sulfide (Ufiprazole) 是 Omeprazole (HY-B0113) 的代谢降解产物。Omeprazole sulfide 是 AhR 的调节剂。Omeprazole sulfide 在 CYP3A4 低表达的细胞中，可作为 AhR 拮抗剂；但在 CYP3A4 高表达的细胞中，它被迅速代谢为 Omeprazole，从而表现为 AhR 激动剂。Omeprazole sulfide 与纳米晶银颗粒 (AgNPs) 偶联后可表现出抗菌活性。Omeprazole sulfide 可用于抑酸和细菌感染研究。

Omeprazole sulfone (Omeprazole sulphone) 是 Omeprazole (HY-B0113) 的体内循环主要代谢物之一，属于非致突变性 4 类杂质。Omeprazole sulfone 不与芳香烃受体 (AhR) 结合，也不诱导 CYP1A1 或 CYP1A2 的表达。但是，Omeprazole sulfone 能促进基础状态下胃上皮细胞的迁移，并逆转 Indomethacin (HY-14397) 对细胞迁移的抑制作用。Omeprazole sulfone 并不促进细胞增殖，也不上调 COX-2 表达或激活 ERK、P38 MAPK 及 PI3K 等信号通路。Omeprazole sulfone 能在非酸依赖条件下维持基础状态溃疡愈合，可用于胃溃疡修复的相关研究。

10-Cl-BBQ 是一种具有免疫抑制活性的高亲和力 AhR 配体。10-Cl-BBQ 在纳摩尔浓度下促进 AhR 胞质向核转位，并激活 AhR 调节的报告基因。

Potassium 1H-indol-3-yl sulfate-d4 potassium 是 Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 的氘代物。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 是一种色氨酸的代谢产物，由肠道微生物产生，并在肝脏中与硫酸盐结合后进入循环系统。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate，是一种强效的芳烃受体 (AhR) 内源性激动剂，是一种尿毒素毒素。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可用于研究肾病。

CAY 10465 是一种选择性的，高亲和性的芳香烃受体 (AhR) 激动剂，Ki 值为 0.2 nM，对雌激素受体 (estrogen receptor) 无作用 (Ki >100000 nM)。

Benzyl butyl phthalate-d4 是 Benzyl butyl phthalate 的氘代物。 Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。

Brevifolincarboxylic acid 是一种酚类化合物。Brevifolincarboxylic acid 可从 Duchesnea chrysantha 中分离。Brevifolincarboxylic acid 抑制 α-glucosidase，IC50 值为 323.46 μM。Brevifolincarboxylic acid 对芳烃受体 (AhR) 具有抑制作用。Brevifolincarbacid 可清除 ROS。Brevifolincarbacid 可恢复肌管的葡萄糖摄取活性。Brevifolincarboxylic acid 对肺癌和胃癌具有抗肿瘤活性。Brevifolincarbacid 可用于糖尿病和炎症性疾病研究。