ARV-393 是一种强效且口服有效的 BCL6 PROTAC 降解剂。ARV-393 可诱导 BCL6 泛素化，随后被蛋白酶体降解。ARV-393 具有用于晚期非霍奇金淋巴瘤研究的潜力。

BCL6-IN-13 (compound I-94) 抑制 BCL6，IC50 为 2 nM。

BMS-986458 是一种高选择性、口服有效的 cereblon 型 BCL6 PROTAC 降解剂与抗肿瘤剂。BMS-986458 通过结合 cereblon 与 BCL6 的 BTB 结构域选择性降解 BCL6，进而调控细胞周期、抗增殖及干扰素信号通路，并上调 CD20 表达与分布。BMS-986458 可调节滤泡辅助性 T 细胞表型、降低循环肿瘤 DNA 水平。BMS-986458 与 CD20xCD3 双特异性抗体联用还能提升 T 细胞肿瘤浸润与扩增效率。BMS-986458 可诱导 BCL6 阳性肿瘤消退并延长生存期，适用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤及复发难治性淋巴瘤的相关研究。

CCT374705 是一种口服有效的 BCL6 抑制剂 (IC50 = 4.8 nM) ，在体外具有强效抗增殖作用。CCT374705 在淋巴瘤异种移植小鼠模型中，能有效抑制肿瘤的生长。

BCL6-IN-6 是转录抑制 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 的有效抑制剂。BCL6-IN-6 显着阻断 BCL6 与其辅阻遏物的相互作用，并以剂量依赖性方式重新激活 BCL6 靶基因。BCL6-IN-6 具有研究弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的潜力。

Tesnatilimab (JNJ-64304500) 是一种靶向 NKG2D 受体 (NKG2D receptor) 的人类 IgG4 单克隆抗体，其 KD 为 9.2 pM。Tesnatilimab 可阻断配体与 NKG2D 受体的结合，从而抑制下游促炎细胞因子、细胞毒性介质信号通路及促炎免疫反应。Tesnatilimab 可用于克罗恩病的相关研究。

7-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-chromanone (compound 41) 是 DC-SIGN (树突状细胞特异性细胞间粘附分子 3-抓取非整合素) 的抑制剂，IC50 为 4.66 mM。DC-SIGN 是存在于巨噬细胞和树突状细胞表面的 C 型凝集素 (C-type lectin) 受体。

Maraviroc (UK-427857) 是选择性的 CCR5 拮抗剂，具有抑制 HIV 的活性。

RS 504393 是一种选择性的 CCR2 拮抗剂，作用于人重组 CCR2 和 CCR1 受体，IC50 值分别为 89 nM 和 > 100 μM。