Firocoxib (ML 1785713) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 0.13 μM。Firocoxib 对 COX-2 的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍 (IC50 为 7.5 μM)。Firocoxib 具有抗炎作用。

Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli) 滑动钳 (SC) 抑制剂，IC50 为 222 μM。

Flobufen (VUFB 16066) 是一种非甾体抗炎剂，还是环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂。Flobufen 可抑制同种抗原驱动的细胞免疫反应和刺激腹膜细胞的吞噬作用。Flobufen 可改善免疫病理紊乱，对类风湿性关节炎有抑制作用。

Casuarinin 是一种具有口服活性的抗增殖、抗炎、抗真菌、杀病毒和胃保护剂。Casuarinin 可上调 p21/WAF1、Fas/APO‑1、mFasL、sFasL 及 HSP‑70 的表达，阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制癌细胞增殖。Casuarinin 可抑制 TNF‑α 诱导的 MAPK 磷酸化与 NF‑κB 激活，下调 iNOS、NF‑κB、COX‑2、ICAM‑1 表达并减少促炎介质生成。Casuarinin 可减弱乙醇诱导的 caspase‑3 活化与 TNF‑α 升高，抑制念珠菌 (Candida albicans) 生长，抑制 HSV‑2 病毒。Casuarinin 可用于乳腺癌、炎症性皮肤病、胃溃疡、念珠菌病及疱疹病毒感染的相关研究。

Floctafenine 是非甾体抗炎药 (NSAID)，可用于缓解疼痛的研究。Floctafenine 是 COX-I 和 COX-2 活性的抑制剂，对 COX-I 的活性略高。Floctafenine 用于短期疼痛研究的研究。

ARN14494 是一种有效的选择性丝氨酸棕榈酰基转移酶 (SPT) 抑制剂，其 IC50 为 27.3 nM。ARN14494 在抗炎症和神经保护方面影响中枢神经系统。ARN14494 通过多种机制保护神经元免受 β-amyloid 1-42诱导的神经毒性，包括抗氧化、抗凋亡 (apoptosis) 和抗炎症。ARN14494 可用于阿尔茨海默病研究。

Fenclozic acid (ICI-54450) 是一种具有口服活性的抗炎、镇痛和解热剂。Fenclozic acid 在 Edadjuvant 诱导的关节炎和 Carrageenin 诱导的大鼠水肿模型中表现出抗炎活性。Fenclozic acid 可用于关节炎的研究。

Pentagamavunon-1 (PGV-1) 是Curcumin 的类似物，具有口服活性，通过多个机制诱导凋亡信号，如抑制COX-2 和 VEGF。Pentagamavunon-1 (PGV-1) 可抑制 NF-κB 的激活。

Tazofelone (LY 213829) 是一种环氧合酶-II (COX-II) 抑制剂。Tazofelone 转化为亚砜和喹啉代谢物主要由 CYP3A 介导。Tazofelone 可用于炎症性肠病的研究。