Ketoprofen-d3 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM。

Pongamol 是一种具有口服活性的黄酮类化合物，对 PTPase-1B 的 IC50 为 75 μM、Ki 为 58 μM，对肠道 α-Glycosidase 的 IC50 为 103.5 μM。Pongamol 可降低细胞中 IL‑1β、TNF‑α、COX‑2 和 iNOS 的释放，逆转 NF‑κB 的核转位，并上调 Beclin 1 及 LC3 Ⅱ/LC3 Ⅰ 水平。Pongamol 可通过提高骨骼肌细胞表面的 GLUT4 水平来促进葡萄糖摄取。Pongamol 通过抑制 FAK/Akt-mTOR 信号通路抑制上皮 - 间质转化。Pongamol 通过激活 MAPKs/Nrf2 信号通路抑制神经元细胞神经毒性、抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 并延长秀丽隐杆线虫寿命。Pongamol 在糖尿病小鼠模型中发挥降血糖作用。Pongamol 在阿尔茨海默病小鼠模型中通过抑制 Akt/mTOR 信号通路，减轻氧化应激、神经炎症、Aβ 沉积及 Tau 蛋白 (Tau Protein) 过度磷酸化，并恢复自噬 (Autophagy) 功能。Pongamol 可用于阿尔茨海默病、2 型糖尿病、非小细胞肺癌及餐后高血糖的相关研究。

Plantanone B 是一种中等抗氧化剂，IC50 为 169.8±5.2 μM。Plantanone B 具有显著的绵羊 COX-1 抑制活性和中等的 COX-2 抑制活性。Plantanone B 有研究炎症相关疾病的潜力。

Piroxicam cinnamate (Cinnoxicam) 是一种环氧合酶 (COX) 抑制剂，具有抗炎活性。Piroxicam cinnamate 可用于炎症退行性骨关节疾病，风湿性疾病和精索静脉曲张 (VC) 相关性少弱精子症的研究。

FR122047 (hydrochloride) 是一种选择性的口服活性 COX-1 抑制剂，其 IC50 为 28 nM。FR122047(hydrochloride) 在体内具有抗血小板、镇痛和抗炎作用。

Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 是可以从 Eupatorium odoratum 中得到的生物活性成分。Scutellarein tetramethyl ether 具有抗炎、抗菌、增强凝血和抗肿瘤的活性。Scutellarein tetramethyl ether 通过调节 NF-κB 通路发挥抗炎作用，并通过抑制外排泵来调节细菌耐药性。此外，Scutellarein tetramethyl ether 通过内源性凝血途径加速凝血时间。研究表明，Scutellarein tetramethyl ether 能有效抑制肝癌细胞系 HepG2 的生长 (IC50= 20.08 μg/mL)。

Ibuprofen impurity 1 是 Ibuprofen 的杂质。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。

Ketorolac-d5 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50s 值分别为 20 nM 和 120 nM。

Enflicoxib (E 6087) 是一种非甾体抗炎化合物，可选择性抑制环氧合酶 2 (COX-2)。Enflicoxib 不抑制环氧合酶-1 (COX-1)。E-6087 在动物模型中显示出抗炎、镇痛和解热活性。