SOS1-IN-5

目录号：SY-118284

SOS1-IN-5 是一种有效的 SOS1 抑制剂。SOS1-IN-5 是嘧啶双环衍生物。SOS1-IN-5通过干扰RAS-SOS1相互作用阻断KRAS的激活，达到广谱抑制KRAS活性的目的。SOS1-IN-5具有研究癌症疾病的潜力(信息提取自专利 WO2021203768A1，compound 4)。

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ZINC09659342

目录号：SY-118285

ZINC09659342 (compound 13) 是 Lbc-RhoA 相互作用的抑制剂，IC50 为 3.6 μΜ。

¥1840.00

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TH-Z816

目录号：SY-118286

TH-Z816 是一种针对 KRAS(G12D) 突变的可逆抑制剂，IC50 为 14 μM，可用于癌症研究。

¥362.00

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KRAS inhibitor-22

目录号：SY-118287

KRAS inhibitor-22 (compound FB9/6B9) 是一种有效的 K-Ras 抑制剂。KRAS inhibitor-22 靶向 KRAS 4B(G12D) 和 (G12C)，可用于癌症研究。

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KRAS G12C inhibitor 58

目录号：SY-118288

KRAS G12C inhibitor 58 是 KRAS G12C 的抑制剂，可用于癌症研究。

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CE3F4 analog 1

目录号：SY-118289

CE3F4 analog 1 是 CE3F4 的类似物。

¥1035.00

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Oligomycin D

目录号：SY-118290

Oligomycin D (Rutamycin A) 是一种抗生素。Oligomycin D 可源自 S. rutgersensis。Oligomycin D 也是 K-Ras PM 定位的有效抑制剂。Oligomycin D 可用于多种癌症的研究。

¥5456.00

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PAT-IN-1

目录号：SY-118291

PAT-IN-1 是一种蛋白质酰基转移酶 (PAT) 抑制剂。PAT-IN-1 竞争性抑制 Erf2 自棕榈酰化 (WO2017011518A1; compound 13)。

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pan-KRAS-IN-3

目录号：SY-118292

pan-KRAS-IN-3 (Example 84) 是一种 pan-KRAS 抑制剂。pan-KRAS-IN-3 可用于癌症研究。pan-KRAS-IN-3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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