Spiclomazine hydrochloride

目录号：SY-118302

Spiclomazine hydrochloride (APY-606) 是一种抗精神病药和抗肿瘤药。Spiclomazine hydrochloride 抑制 KRas。Spiclomazine hydrochloride 诱导癌细胞凋亡(apoptosis)。

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PAT-IN-2

目录号：SY-118303

PAT-IN-2 是一种蛋白质酰基转移酶 (PAT) 抑制剂。PAT-IN-2 竞争性抑制 Erf2 自棕榈酰化 (WO2017011518A1; compound 25)。

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19-epi-Scholaricine

目录号：SY-118304

19-epi-Scholaricine 是一种具有口服活性的吲哚生物碱。19-epi-Scholaricine 可下调促纤维化/凋亡 (apoptosis) 蛋白 (HRAS, HSP90AA1, KDR) 的表达，上调细胞周期相关蛋白 (CDK2) 的表达。19-epi-Scholaricine 通过抑制 AKT/mTOR，进而抑制 ROS 生成、减少炎症介质释放，从而减轻足细胞凋亡、肾脏炎症和氧化应激。19-epi-Scholaricine 可用于慢性肾小球肾炎和膜性肾病研究。

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ARN25062

目录号：SY-118305

ARN25062 (compound 27) 是一种具有抗肿瘤活性的 CDC42/RHOJ 抑制剂。ARN25062 是一种新型三取代嘧啶衍生物。

¥11615.00

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SCH-53870

目录号：SY-118306

SCH-53870 是一种 Ras 激活抑制剂，通过与 Ras-GDP 复合物结合，使得 Ras 蛋白保持在非活性的 GDP 结合状态，阻止其转变为活性的 GTP 结合状态。SCH-53870 通过阻止 Ras 蛋白的激活，来影响细胞信号传导和细胞增殖。SCH-53870 可用于癌症领域的研究。

¥816.00

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6-T-GDP

目录号：SY-118307

6-T-GDP (6-Thioguanosine 5'-diphosphate) 是硫唑嘌呤的代谢产物。6-T-GDP 通过抑制 Rac1 的活性，能够减少炎症因子的转录和细胞粘附分子的表达，从而抑制白细胞的迁移和组织炎症的发生。

¥2404.00

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Deltarasin trihydrochloride

目录号：SY-118308

Deltarasin 是一种 KRAS-PDEδ 相互作用的抑制剂，能够与 PDEδ 结合，Kd 值为 38 nM。Deltarasin 可用于癌症的研究。

¥1403.00

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GGTI-297

目录号：SY-118309

GGTI-297 是一种香叶基香叶基转移酶 I (GGTase-1) 抑制剂，对 GGTase-1 和法呢基转移酶 (FTase) 的 IC50 值分别为 56 nM 和 203 nM。GGTI-297 抑制香叶基香叶基化蛋白 Rap1A 的加工，而不影响法呢基化蛋白 H-Ras。

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6H05

目录号：SY-118310

6H05是突变型原癌基因K-ras(G12C)选择性变构抑制剂。

¥1292.00

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