Timosaponin AIII 能够抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性，其 IC50 值为 35.4 μM。

LY2365109 是一种高效、选择性的 GlyT1 抑制剂，抑制过表达 hGlyT1 细胞摄取谷氨酸的 IC50 值为 15.8 nM。

Resorufin butyrate 是甘油三酯脂肪酶 (triglyceride lipases) 和胆碱酯酶 (cholinesterase) 的荧光底物 (Ex=570 nm, Em=580 nm)。

Lorediplon是一种新型非苯并二氮卓类，充当GABAA受体调节剂。

Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 抑制乙酰胆碱酯酶 AChE 和丁酰胆碱酯酶 BuChE 的 IC50 值分别为 2.64 μM 和 1.29 μM。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 是一种可以自身介导的 Aβ1-42 聚集抑制剂，在浓度为 25 μM 抑制 51.29%。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 可用于抗阿尔兹海默症的研究。

Neoeriocitrin 是一种 Naringin (HY-N0153) 的类似物，被发现存在于槲蕨根茎中。Neoeriocitrin 可诱导细胞增殖、分化，上调 I 型胶原蛋白、骨钙素及关键成骨标志物的表达，并提高 ALP 活性。Neoeriocitrin 可上调 Runx2、COL I、OCN 和 Beclin1 的表达。Neoeriocitrin 可抑制 P38 丝裂原活化蛋白激酶的磷酸化，降低乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性，同时提高胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 活性。Neoeriocitrin 可减少凋亡 (apoptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。Neoeriocitrin 可用于骨质疏松症和阿尔茨海默病的相关研究。

Dichlorvos (DDVP) 是一种非选择性和不可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Dichlorvos 通过阻断 AChE 介导的乙酰胆碱水解，破坏神经传递，导致过度胆碱能信号传导，引发神经毒性、肌肉麻痹及器官损伤。

Cytidine 5′-diphosphoethanolamine 是合成磷脂酰乙醇胺的中间化合物。Cytidine 5′-diphosphoethanolamine 是乙酰胆碱合成的刺激剂。

DL-Menthol (Racementhol) 是一种口服有效的、GABAaR 正向变构调节剂及 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 抑制剂，可通过血脑屏障。DL-Menthol 与 GABAAR 结合呈别构激活效应，增强 GABA 介导的氯离子内流，抑制神经元兴奋性。DL-Menthol 可在鱼类中诱导手术麻醉和抑制人类肝脏及肠道 UGT 酶对烟草致癌物的代谢解毒，导致 NNAL-N-Gluc 生成减少。