JQAD1

目录号：SY-102233

JQAD1 是 CRBN 依赖的 PROTAC，选择性靶向 EP300 进行降解。JQAD1 抑制 EP300 表达和 H3K27ac 修饰。JQAD1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。JQAD1 可用于癌症研究。

¥1288.00

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Tegaserod

目录号：SY-102242

Tegaserod 是一种口服有效的 5-羟色胺受体 4 (HTR4; 5-HT4R) 激动剂和 5-HT2B 受体拮抗剂。Tegaserod 对人重组 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的 pKis 分别为 7.5、8.4 和 7.0。Tegaserod 导致肿瘤细胞凋亡，减弱 PI3K/Akt/mTOR 信号传导并降低 S6 磷酸化。Tegaserod 具有抗肿瘤活性，同时具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。

¥462.00

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4-Vinylcyclohexene dioxide

目录号：SY-102236

4-Vinylcyclohexene dioxide (4-Vinylcyclohexene diepoxide) 是口服活性的 4-vinylcyclohexene 代谢物。4-Vinylcyclohexene dioxide 诱导凋亡 (Apoptosis)，增加细胞内 ROS，激活 PI3K/Akt/mTOR 通路。4-Vinylcyclohexene dioxide 选择性损伤卵巢小卵泡、抑制颗粒细胞功能及破坏雄性生殖系统。4-Vinylcyclohexene dioxide 可用于早发性卵巢功能不全、生殖毒性及相关 fertility 障碍的研究。

¥770.00

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MYF-03-69

目录号：SY-102235

MYF-03-69 (TEAD-IN-3) 是一种共价且不可逆的 TEAD 抑制剂，对 TEAD1、TEAD2、TEAD3 和 TEAD4 的 IC50 分别为 385 nM、143 nM、558 nM 和 173 nM。MYF-03-69 可破坏 YAP-TEAD 结合并抑制 TEAD 转录活性 (IC50 = 56 nM)，上调促凋亡 (apoptosis) 基因 BMF。MYF-03-69 选择性抑制 Hippo 信号传导缺陷的间皮瘤癌细胞。MYF-03-69 可用于恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 的研究。

¥2079.00

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alpha-Hederin

目录号：SY-102241

alpha-Hederin (α-Hederin) 是一种单桥糖三萜皂苷，对多种肿瘤细胞具有良好的抗肿瘤作用。alpha-Hederin 可通过激活线粒体依赖性途径抑制胃癌细胞增殖，诱导凋亡 (apoptosis)，并伴有谷胱甘肽减少和活性氧生成。

¥299.00

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Ro 41-5253

目录号：SY-102232

Ro 41-5253 是一种具有口服活性的选择性维甲酸受体 RARα 拮抗剂。Ro 41-5253 可以与 RARα 结合而不诱导转录或影响 RAR/RXR 异二聚化和 DNA 结合。Ro 415253 可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

¥583.00

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R406 free base

目录号：SY-102231

R406 free base 是一种有效的，具有口服活性的，ATP竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂，Ki 为 30 nM，有效抑制 Syk 激酶活性，IC50 为 41 nM。R406 free base 可减轻免疫复合物介导的炎症。R406 free base 还抑制 Lyn (IC50=63 nM) 和 Lck (IC50=37 nM).

¥361.00

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(20S)-Protopanaxadiol

目录号：SY-102234

20S-protopanaxadiol (aPPD) 是人参皂甙的代谢产物，抑制 Akt 活性并诱导多种肿瘤细胞凋亡。

¥357.00

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Metoprolol succinate

目录号：SY-102238

Metoprolol succinate 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol succinate 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

¥532.00

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