Bretazenil (Ro 16-6028) 是γ-氨基丁酸 (GABAA) 受体连接苯二氮卓部位的部分激动剂。Bretazenil 是经检测的有效苯二氮卓，IC50 (特异性[35S]TBPS 结合 IC50) 为 6.1 nM。Bretazenil 对重组 α1β1γ2 的 EC50 为 10 nM。具有抗惊厥作用。

Dichlorvos (DDVP) 是一种非选择性和不可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Dichlorvos 通过阻断 AChE 介导的乙酰胆碱水解，破坏神经传递，导致过度胆碱能信号传导，引发神经毒性、肌肉麻痹及器官损伤。

PZ-II-029 是一种 GABAA 正变构调节剂，可选择性地以高亲和力与 α6β3γ2 结合。PZ-II-029 显示出抗偏头痛作用。

(Rac)-Oleoylcarnitine 是一种内源性酰基肉碱，是甘氨酸转运蛋白 2 (GLYT2) 的潜在非竞争性抑制剂，可用作疼痛抑制剂。

Ipidacrine 是一种口服有效和可透过血脑屏障的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。

4-Methylbenzylidene camphor-d4 是 4-Methylbenzylidene camphor 的氘代物。 4-Methylbenzylidene camphor(4-MBC;Enzacamene)是一个有机的樟脑衍生物，应用于化妆品行业的保护皮肤抵抗紫外线的能力，特别是紫外线B辐射。

trans-3,5-Dimethoxystilbene (cis-Pinosylvin dimethyl ether) 是从短叶松 (Pinus bunksiuna) 树皮的苯提取物中分离得到的化合物。

Carbosulfan 是一种口服有效的 AChE 抑制剂，在生物体内可经水解转化为 Carbofuran 发挥杀虫作用。Carbosulfan 具有广谱杀虫活性，还能通过增强脂质过氧化和削弱抗氧化防御系统诱导严重的氧化应激。Carbosulfan 可导致雄性大鼠出现生殖毒性及幼崽发育障碍。Carbosulfan 在稻田环境中表现出持久性及对非靶标生物的潜在危害，常被用于生殖毒性及环境风险评估的相关研究平。

Ambenonium (WIN 8077) chloride 是一种具有口服活性、可逆的 AChE 抑制剂。Ambenonium chloride 抑制AChE，IC50 为 0.7 nM (hAChE)。Ambenonium chloride 能够用于对重症肌无力 (Myasthenia Gravis) 的研究。