400-0755-639
联系微信客服
最新产品
三叶新科每月上新,持续为科研人员提供新颖性研究工具,助力科研创新与突破。
首页 最新产品
Diphenidol
目录号:SY-116274
Diphenidol 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M1-M4 receptor) 拮抗剂,具有抗心律失常活性。Diphenidol 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+,K+,Ca2+) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol 可用于抗眩晕、止吐的研究。
询价
查看详情
Cyclodrine
目录号:SY-116275
Cyclodrine 是一种胆碱能受体拮抗剂,通过影响毒蕈碱和烟碱受体表现出生物活性。
¥531.00
查看详情
(±)-Darifenacin-d4
目录号:SY-116276
(±)-Darifenacin-d4 是 (±)-Darifenacin 氘代物。(±)-Darifenacin 是 Darifenacin 的消旋体。Darifenacin 是选择性 M3 毒蕈碱型受体拮抗剂。
询价
查看详情
Darotropium bromide
目录号:SY-116277
Darotropium bromide (GSK233705) 一种长效毒蕈碱受体 (muscarinic) 拮抗剂和吸入性抗胆碱药物,可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
¥1046.00
查看详情
Homatropine
目录号:SY-116279
Homatropine 是一种具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic acetylcholine receptor) 拮抗剂,可用作抗胆碱剂。
询价
查看详情
SM-21 maleate
目录号:SY-116280
SM 21 maleate,2-苯氧烷酸酯,与中心毒蕈碱受体结合的亲和力为 0.174 μM。
询价
查看详情
α-Conotoxin M I
目录号:SY-116281
α-Conotoxin M I 是 mAChR 和 α1β1γδ nAChR 的选择性和有效的抑制剂,但对尼古丁刺激的多巴胺释放无影响。α-Conotoxin 毒素是一种小的、富含二硫的多肽,竞争性地抑制肌肉和神经元的尼古丁 AChR。
询价
查看详情
Caramiphen hydrochloride
目录号:SY-116282
Caramiphen hydrochloride 是一种 muscarinic 拮抗剂。Caramiphen hydrochloride 具有抗惊厥特性。Caramiphen hydrochloride 对 Soman 诱发的癫痫发作和神经病理具有部分保护作用。
询价
查看详情
Pirmenol
目录号:SY-116283
Pirmenol 是一种具有口服活性的抗心律失常剂。Pirmenol 通过阻断毒蕈碱性受体 (mAchR) 来抑制 IK.ACh (IC50: 0.1 μM)。可用于心血管疾病的研究,如心房颤动。Pirmenol 通过阻断毒蕈碱性受体 (mAchR) 来抑制 IK.ACh (IC50: 0.1 μM)。Pirmenol 可用于心血管疾病的研究,如心房颤动。
¥460.00
查看详情