PTAC oxalate

目录号：SY-116284

PTAC oxalate 是一种选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 配体。PTAC oxalate 是 M2 和 M4 的部分激动剂，是 M1、M3 和 M5 的拮抗剂，对于 CHO 细胞中的 hM1-5，Ki 值为 0.2-2.8 nM。PTAC oxalate 减轻神经性疼痛的机械异常性疼痛并具有抗抑郁作用。

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Imidafenacin hydrochloride

目录号：SY-116285

Imidafenacin (KRP-197; ONO-8025) hydrochloride 是一种口服有效的毒蕈碱 (mAChR) M1 和 M3 受体抑制剂。Imidafenacin hydrochloride 在体内能强效抑制膀胱收缩，通过增强血管加压素 (抗利尿激素) 的信号通路发挥抗利尿作用。Imidafenacin hydrochloride 可用于膀胱过度活动症的相关研究。

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Octamylamine

目录号：SY-116286

Octamylamine 是一种抗胆碱能和解痉剂。

¥12190.00

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SCH 57790

目录号：SY-116287

SCH 57790 是选择性的毒蕈碱 M2 受体拮抗剂，可增加乙酰胆碱释放，从而提高认知能力。SCH 57790 可逆转 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷，且无明显毒性 (100 mg/kg)。

¥2047.00

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Nor-benzetimide

目录号：SY-116288

Nor-benzetimide 是 Benzetimide 的主要代谢产物。Benzetimide 是一种具有抗胆碱能活性的 mAChR 拮抗剂。

¥1380.00

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(E/Z)-VU0029767

目录号：SY-116289

(E/Z)-VU0029767 是一种M1毒蕈碱受体的变构增强剂，具有调节M1受体活性的活性。(E/Z)-VU0029767可通过增加激动剂亲和力来增强M1受体活性，但在不同的实验条件下，如对突变M1受体的作用以及对下游信号通路的影响等方面，与其他化合物表现出不同的特性。

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Afacifenacin

目录号：SY-116291

Afacifenacin (SMP-986) 是一种有效的，具有口服活性的 毒蕈碱受体 (muscarinic receptor ) 拮抗剂。Afacifenacin 通过钠通道阻断抑制膀胱传入通路，增加容量，减少排尿和失禁的频率。Afacifenacin 具有用于膀胱过度活动症 (OAB) 研究的潜力。

¥2702.00

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Solifenacin D5 hydrochloride

目录号：SY-116292

Solifenacin D5 hydrochloride 是 Solifenacin hydrochloride 的氘代物。Solifenacin hydrochlorid 是一种新型的毒蕈碱受体拮抗剂，对 M1，M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。

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trans-Cevimeline hydrochloride

目录号：SY-116293

Trans-Cevimeline (AF102A) (hydrochloride) 是 AF102B 的反式异构体，是一种 M1 选择性胆碱能激动剂。Trans-Cevimeline (AF102A) (hydrochloride) 可用于阿尔茨海默病的研究。

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