Flavoxate (hydrochloride)

目录号：SY-113838

Flavoxate hydrochloride 是一种口服有效的 L-型 Ca2+ 通道抑制剂和解痉剂。Flavoxate hydrochloride 通过阻滞电压依赖性内向 Ba2+ 电流、调节脑干排尿中枢及刺激 G 蛋白偶联受体抑制环腺苷酸生成。从而，Flavoxate hydrochloride 诱导膀胱平滑肌松弛并抑制等容节律性收缩。Flavoxate hydrochloride 能有效提升膀胱容量，缓解由膀胱过度活动引起的急迫性排尿频次和尿频症状。Flavoxate hydrochloride 可用于膀胱过度活动症及相关排尿功能障碍研究。

¥470.00

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(-)-N6-Phenylisopropyl adenosine

目录号：SY-113839

(-)-N6-phenylisopropyl adenosine (L-Phenylisopropyladenosine) 是一种选择性 A1 腺苷受体 (adenosine receptor) 激动剂。(-)-N6-phenylisopropyl adenosine 抑制 K+ 诱发的 Ca2+ 摄取，IC50 值为 0.5 µM。(-)-N6-phenylisopropyl adenosine 保护缺血诱导的心室心律失常和心房颤动、加剧乙醇戒断症状。(-)-N6-phenylisopropyl adenosine 具有镇痛作用。

¥3450.00

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MRS-1706

目录号：SY-113840

MRS-1706 是一种有效选择的 A2B 腺苷受体的反向激动剂。MRS-1706 对人 A2B、A2A、A1 和 A3 受体的 Ki 值分别为 1.39、112、157 和 230 nM。MRS-1706 阻断腺苷介导的诱导 cAMP 产生。

¥1425.00

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MRS-1191

目录号：SY-113841

MRS-1191 是一种有效的选择性的 A3 腺苷受体 (A3 adenosine receptor ) 拮抗剂，其 KB 值为 92 nM，对人 A3 受体的 Ki 值为 31.4 nM，对 CHO 细胞的 IC50 值为 120 nM。

¥592.00

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Taminadenant

目录号：SY-113842

Taminadenant (NIR178; PBF509) 是一种高效且具有口服活性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂。Taminadenant 可拮抗 A2AR 激动剂介导的 cAMP 积累和阻抗反应，KB 值分别为 72.8 nM 和 8.2 nM。Taminadenant 能逆转运动障碍大鼠模型的运动障碍，包括僵硬、震颤和偏侧震颤麻痹。与 Spartalizumab (HY-P9972) 联合使用时，Taminadenant 还能够抑制肿瘤生长。Taminadenant 能重新激活抗肿瘤免疫反应。

¥218.00

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A2AR-agonist-1

目录号：SY-113843

A2AR-agonist-1是一种有效的 A2AR 激动剂和 ENT1 抑制剂, Ki值 分别为 4.39和 3.47。

¥2047.00

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EOS-984

目录号：SY-113844

EOS-984 是一种高效且选择性的 ENT1（平衡核苷转运蛋白 1）抑制剂。EOS-984 旨在抑制腺苷的免疫抑制活性并恢复免疫细胞增殖。

¥5612.00

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VUF-5574

目录号：SY-113845

VUF-5574 是一种选择性的 腺苷A3 受体拮抗剂，对重组人受体的Ki为 4.03 nM。

¥805.00

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ANR94

目录号：SY-113846

ANR94 是一种有效的、选择性的腺苷 A2A 受体 (AA2AR) 拮抗剂，对 hAA2AR 的 Ki 值为 46 nM。ANR94 具有研究帕金森病的潜力。

¥632.00

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