Evodenoson

目录号：SY-113857

Evodenoson 是 A2A 腺苷受体的选择性激动剂。其主要作用包括减轻炎症反应，减少由 Clostridium difficile 毒素 A 引起的肠液分泌、水肿、组织损伤和中性粒细胞浸润。这种保护作用通过减少髓过氧化物酶 (MPO) 和腺苷脱氨酶 (ADA) 活性来实现，并降低肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的生成。

¥2507.00

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Draflazine

目录号：SY-113858

Draflazine (R-75231) 是一种 ENT1 抑制剂。Draflazine (R-75231) 在 CFA 机械痛觉过敏模型，热力学和机械痛觉过敏的卡拉胶炎症模型中完全逆转了超敏反应。

¥1955.00

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8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine

目录号：SY-113859

8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine (Compound 2a) 是一种选择性的腺苷 A1 受体拮抗剂，对 A1 受体和 A2 受体的 Ki 值分别为 10.9 nM 和 1440 nM。

¥271.00

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GS-9667

目录号：SY-113860

GS-9667 (CVT 3619) 是 N6-5'-取代腺苷类似物，一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1AdoR) 的部分激动剂。GS-9667 可以与脂肪细胞膜结合，高和低亲和力分别为 14 nM 和 5.4 μM。GS-9667 降低附睾脂肪细胞中环 AMP 含量和非酯化脂肪酸的释放，IC50 值分别为 6 nM 和 44 nM。GS-9667 抑制脂肪分解，降低游离脂肪酸 (FFA)，具有用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常研究的潜力。

¥667.00

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2-Chloro-N-cyclopentyl-2′-C-methyladenosine

目录号：SY-113861

2'-MeCCPA 是一种有效且具有选择性的 A1 腺苷受体 (A1AR) 激动剂。2'-MeCCPA 可有效抑制直接通路介质刺胞神经元 (dMSNs) 和间接通路介质刺胞神经元 (iMSNs) 中 cAMP 的调节。

¥1840.00

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A2A receptor antagonist 1

目录号：SY-113862

A2A receptor antagonist 1 (CPI-444 analog) 是 adenosine A2A receptor 和 A1 receptor 的拮抗剂，Ki 值分别为 4 和 264 nM 。

¥494.00

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Inosine-2,8-d2

目录号：SY-113863

Inosine-2,8-d2 是 Inosine 的氘代物。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A1R 和 A2AR 的激动剂。

¥4370.00

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N6-Ethyladenosine

目录号：SY-113864

N6-Ethyladenosine 是一种腺苷衍生物，为腺苷受体 (Adenosine receptor) 激动剂，对 hA1AR 和 hA3AR 的 Ki 值分别为 4.9 和 4.7 nM。

¥540.00

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Adenosine amine congener

目录号：SY-113865

Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂，可以改善噪音和顺铂引起的耳蜗损伤。Adenosine amine congener 还具有神经保护作用。

¥1710.00

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