CB1 antagonist 2

目录号：SY-114590

CB1 antagonist 2 (AM4113) 是一种具有口服活性的大麻素 1 型受体 (CB1R) 拮抗剂。CB1 antagonist 2 可抑制食欲、减轻体重、阻断海洛因等成瘾行为，且无传统 CB1 反向激动剂所致恶心、抑郁等不良反应。CB1 antagonist 2 可用于肥胖、阿片类物质成瘾相关研究。

¥471.00

查看详情

CB1 agonist 1

目录号：SY-114591

CB1 agonist 1 (compound 22) 是 CB1 的激动剂。CB1 agonist 1 与 CB1 受体的亲和力的 pIC50 值为 5.7。CB1 agonist 1可以用于大脑失调的研究。

¥1137.00

查看详情

PSB-KK1445

目录号：SY-114592

PSB-KK1445 是一种强效且选择性的 GPR18 激动剂，对人和小鼠的 GPR18 的 EC50 分别为 45.4 nM 和 124 nM。PSB-KK1445 对两种 CB 受体亚型 GPR55 和 GPR183 的选择性均高出 200 倍以上。

¥977.00

查看详情

LY2828360

目录号：SY-114593

LY2828360 是一个作用缓慢但很有效的 G 蛋白偏倚的大麻素受体 2 (CB2) 激动剂，能够抑制 cAMP 的积累并激活 ERK1/2 通路。

¥513.00

查看详情

O1918

目录号：SY-114594

O1918 是 non-CB1 受体和 GPR18 的选择性拮抗剂。

¥4071.00

查看详情

Linoleoyl ethanolamide

目录号：SY-114595

Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合 CB1 和 CB2 受体，并分别抑制 [3H] CP-55,940的结合，Ki 值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍，并且不会延长睡眠时间。

¥494.00

查看详情

AM281

目录号：SY-114596

AM281 是一种选择性 CB1 受体拮抗剂，IC50 为 9.91 nM。AM281 抑制 CB2 受体，IC50 为 13000 nM。

¥759.00

查看详情

AM6545

目录号：SY-114597

AM6545 是一种高选择性、无脑渗透性 (具有外周活性) 的 CB1 受体拮抗剂 (Ki=1.7 nM)。AM6545 通过竞争性拮抗 CB1 受体抑制内源性大麻素信号传导，抑制 CB1 介导的食欲刺激和炎症反应，且不影响 cAMP 水平。AM6545 可显著减少小鼠的食物摄入并减轻体重，同时改善代谢综合征相关的肾功能损伤 (如蛋白尿、纤维化) 及胰岛素抵抗。AM6545 可用于肥胖症及其并发症的研究。

¥702.00

查看详情

Org 27569

目录号：SY-114598

Org 27569 是有效的 CB1 receptor 变构调节剂，既能增加激动剂与 CB1 结合，又能抑制激动剂诱导的 CB1 信号通路。

¥770.00

查看详情