(Z)-4EGI-1

目录号：SY-107557

(Z)-4EGI-1 是 4EGI-1 的 Z-型异构体，是 eIF4E/eIF4G 相互作用和翻译起始的抑制剂。(Z)-4EGI-1 有效结合 eIF4E ，IC50 为 43.5 μM，Kd 值为 8.74 μM。(Z)-4EGI-1 具有抗癌活性。

¥448.00

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eIF4A3-IN-16

目录号：SY-107561

eIF4A3-IN-16 (compound 60) 是一种 Silvestrol (HY-13251) 的类似物。eIF4A3-IN-16 能以 1 nM 的 EC50 值抑制 MBA-MB-231 细胞的生长。eIF4A3-IN-16 通过干扰 eIF4F 翻译起始复合物 的组装发挥作用，其对 myc-LUC 和 tub-LUC 报告的 EC50 值分别为 1 nM 和 30 nM。eIF4A3-IN-16 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。

¥12765.00

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eIF4A3-IN-9

目录号：SY-107565

eIF4A3-IN-9 (compound 57) 是 Silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-9 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 29，450 和 80 nM。eIF4A3-IN-9 可用于人类肿瘤发病机制的研究。

¥25300.00

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2,5-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone

目录号：SY-107533

2,5-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone 是一种强效的抗菌剂，能够应对出现的抗菌耐药性，主要存在于海洋 Streptomyces sp. VITVSK1 中。2,5-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone 还是一种强效的 RNA polymerase 抑制剂。

¥39.00

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TH287 hydrochloride

目录号：SY-107537

TH287 hydrochloride 是一种有效的和选择性的 MTH1 抑制剂，IC50 值为 0.8 nM。TH287 hydrochloride 对 MTH1 具有高度选择性，在 100 μM 下对 MTH2，NUDT5，NUDT12，NUDT14，NUDT16，dCTPase，dUTPase 和 ITPA 没有相关抑制作用。TH287 hydrochloride 可以作为癌症的化学研究剂。

¥1046.00

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Necrocide 1

目录号：SY-107541

Necrocide 1 是一种通过钠超载诱导坏死 (NECSO) 的诱导剂，是一种选择性瞬时受体电位黑素瘤 4 (TRPM4) 激动剂，对人类 TRPM4 的 EC50 为 306.3 nM。Necrocide 1 通过诱导钠离子流入触发 TRPM4 依赖的坏死性细胞死亡。Necrocide 1 诱导免疫原性细胞死亡的标志，包括钙网蛋白 (CALR) 暴露、ATP 分泌和高迁移率族蛋白 1 (HMGB1) 释放。Necrocide 1 可用于乳腺癌和前列腺癌研究。

¥1311.00

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Tetrapeptide

目录号：SY-107529

Tetrapeptide 是 α-MSH 的类似物，可诱导黑色素合成。Tetrapeptide 通过减少活性氧化物质的产生和增强 DNA 光产物的修复来减少 DNA 损伤。

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DNL343

目录号：SY-107544

DNL343 是一种有效的、选择性、口服活性和脑渗透的激活真核起始因子 eIF2B 激活剂。DNL343 可抑制中枢神经系统 (CNS) 的综合应激反应 (ISR) 活性，逆转神经变性和神经炎症。DNL343 还预防了 eIF2B 功能丧失 (LOF) 突变体突变小鼠的运动功能障碍和过早死亡。DNL343 可用于神经退行性疾病的研究。

¥4180.00

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HR-19011

目录号：SY-107548

HR-19011 是一种靶向血红素调节抑制因子 (HRI) 的 eIF2α 磷酸化激活剂。HR-19011 对 K562 细胞具有生长抑制活性，其 IC50 值为 3.91 µM。HR-9011 通过靶向 HRI，激活 HRI-eIF2α-ATF4-信号轴，从而抑制血液系统恶性肿瘤的生长。HR-19011 在体内表现出良好的安全性，可用于血液系统恶性肿瘤 (白血病) 的相关研究。

¥972.00

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