DHODH-IN-8 (Compound 27) 是一种人和恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，IC50 分别为 0.13 μM 和 47.4 μM，Ki 分别为 0.016 μM 和 5.6 μM。DHODH-IN-8 具有抗疟疾能力。

Uracil DNA Glycosylase (UDG/UNG), heat-sensitive (Heat-sensitive UDG) 可催化含有尿嘧啶的 DNA 链中尿嘧啶碱基与糖磷酸主链之间的 N-糖苷键水解，释放出游离尿嘧啶。Uracil DNA Glycosylase (UDG/UNG), heat-sensitive 可消除掺入 dUTP 的扩增产物的残留污染。

Alatrofloxacin 是 Trovafloxacin 的肠外前体，是一种含 L-丙氨酰-L-丙氨酰盐的 Fluoronaphthyridone。Alatrofloxacin 的功能与其他 fluoroquinolone 抗生素相似，因为它不仅具有通过干扰 DNA 合成杀死入侵生物体的抗生素活性，还具有免疫抑制活性。

DDRI-18 是一种 DNA 损伤反应抑制剂，可抑制非同源末端连接 (NHEJ) DNA 修复过程。DDRI-18 是一种有效的化疗增敏剂。

Danofloxacin-d3-1 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性的喹诺酮类抗生素。Danofloxacin 以细菌 DNA 促旋酶为作用靶点，抑制细菌的 DNA 复制、转录与生长。Danofloxacin 可用于大肠杆菌、支原体等多种细菌感染。

Gemcitabine triphosphate (dFdCTP) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的活性代谢产物。Gemcitabine triphosphate 的细胞杀伤机制是在 DNA 复制过程中与三磷酸胞苷竞争，从而抑制链延伸。Gemcitabine triphosphate 对 DNA polymerase α 的 Ki 为 11.2 μM，对 DNA polymerase ε 的 Ki 为 14.4 μM。Gemcitabine triphosphate 可部分抑制 dCMP 脱氨酶，同时作为 DNA 合成的底物掺入细胞 DNA 和 RNA 中。Gemcitabine triphosphate 会干扰 DNA 和 RNA 合成，将细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期，触发凋亡 (apoptosis)，降低肿瘤细胞增殖能力。Gemcitabine triphosphate 可用于胰腺癌和非小细胞肺癌的相关研究。

Ac-dA Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的制备。

2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912) 是一种吡嗪衍生物，存在于烤烟中，在食品和烟草工业中用作调味剂。吡嗪（包括 2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912)）可通过天然化合物的热解分解或糖与醇氨的反应产生。2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912)也可由中性 pH 下的 D-葡萄糖胺分解形成。与葡萄糖胺一样，2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912) 具有 DNA 链断裂活性，并强烈抑制植物血凝素刺激的 Jurkat 细胞产生 IL-2（IC50=~1.25 mM）。

Thailanstatin C 是一种 pre-mRNA 剪接 (pre-mRNA splicing) 抑制剂 (IC50= 6.84 μM)，也是一种抗增殖剂。