MK204 is an inhibitor of AKR1B10, a tumor marker and promising antineoplastic target.

Floramanoside A 是一种黄酮醇糖苷，来自Abelmouschus manihot的花。它表现出DPPH清除活性 (IC50: 10.1 μM) 和醛糖还原酶抑制活性 (IC50: 17.8 μM)。

Aldose reductase-IN-6是一种强效的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂。它通过阻断多元醇通路的通量减少山梨醇积累和氧化应激，常用于预防及治疗糖尿病长期并发症（如视网膜病变和神经病变）的研究。

15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品，其 CAS 号为 420781-85-7。

Alrestatin is a specific inhibitor of the aldose reductase enzyme.

17,17-(Ethylenedioxy)androst-4-en-3-one (4- androstene- 3, 17- dione- 17- cyclic ethylene ketal) is an effective ingredient in cosmetics, which can be used for acne and promote hair growth research. 17,17-(Ethylenedioxy)androst-4-en-3-one can inhibit the reductase activity and inhibit the bond of a receptor protein and 5α-DHT.

Myrciacetin, a flavonoid derived from Rhododendron dauricum, exhibits inhibitory activity against rat lens aldose reductase, as demonstrated by an IC50 value of 13 μM.

NSC 224249 是一种有效的人类CYP17A1和 5α-还原酶的双重抑制剂，能有效阻断雄激素的生成路径，可用于前列腺癌等雄激素依赖性疾病及研究甾体类激素代谢调节研究。

Luxdegalutamide (ARV-766)是一种新型、有效的、口服生物可利用的蛋白水解靶向嵌合体 （PROTAC） 蛋白降解剂，不仅可以降解野生型 AR，还可以降解临床相关的 AR LBD 突变体，包括最普遍的 AR L702H、H875Y 和 T878A 突变。