S-23

目录号：SY-111670

S-23 ((S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide) 是口服选择性雄激素受体调节剂(Ki:1.7 nM)。它能够诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活，提高去势大鼠前列腺、精囊和肛提肌重量。

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Dimethylcurcumin

目录号：SY-111671

Dimethylcurcumin (ASC-J9) 是雄激素受体降解增强剂，能够有效抑制耐药性前列腺癌细胞增殖和侵袭。

¥418.00

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JNJ-63576253

目录号：SY-111672

JNJ63576253 是具有口服活性的、有效的雄激素受体的完全拮抗剂，在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的IC50值分别为 37 和 54 nM。它可用于研究去势抵抗性前列腺癌。

¥912.00

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Adrenosterone

目录号：SY-111673

Adrenosterone (11-ketoandrostenedione) 是一种人内源性代谢物，由肾上腺皮质产生。Adrenosterone 是一种竞争性羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂。它是一种的类固醇激素，具有较弱的雄激素特性。它是一种膳食补充剂，能够减少脂肪并提高肌肉质量。它能够抑制人类癌细胞的转移进展。

¥462.00

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Meloside A

目录号：SY-111674

Meloside A (Isovitexin 2''-O-β-D-glucoside) 是一种从大麦中提取的苯丙烷类天然产物。 Meloside A 对过量的 UV-B 辐射具有抗氧化和保护作用，并与对病原体的抵抗力有关。

¥874.00

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Drospirenone

目录号：SY-111675

Drospirenone (ZK 3059) 是spironolactone 的类似物，是一种合成的孕酮。

¥522.00

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Ar-V7-IN-1

目录号：SY-111677

Ar-V7-IN-1（compound 47）是一种有效的 Ar-V7 抑制剂。AR-V7 是雄激素受体（AR）的一种基因mRNA剪接变异体，与去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者对AR靶向治疗的耐药性相关。

¥2002.00

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Octinoxate

目录号：SY-111678

Octinoxate (Octyl 4-methoxycinnamate) 能够吸收来自太阳的 UV-B 射线，保护皮肤免受损伤，也可用于减少疤痕的外观，常用于是防晒霜和唇膏等化妆品中。

¥342.00

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N-desmethyl Enzalutamide

目录号：SY-111679

N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV 3100) 是一种 Enzalutamide 的主要活性代谢物，具有与 Enzalutamide 相似的一级和二级药效功效，并在与 Enzalutamide 大致相同的血浆浓度下循环。

¥1596.00

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