UT-34

目录号：SY-111709

UT-34 是选择性的、具有口服活性的泛雄激素受体拮抗剂和降解剂，能够作用于野生型 AR (IC50:211.7 nM)、F876L-AR (IC50:262.4 nM)、W741L-AR (IC50:215.7 nM)。它与配体结合结构域和功能 1结构域结合，并需要泛素蛋白酶体途径来降解AR。它有抗前列腺癌的能力。

¥528.00

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AC-262536

目录号：SY-111710

AC-262536 是非甾体雄激素受体选择性调节剂，具有有益的合成代谢作用。它可以强效激动雄激素受体，亲和力为1-10 nM。

¥247.00

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ARD-266

目录号：SY-111711

ARD-266 是一种基于 von Hippe-Lindau E3 连接酶的 PROTAC 降解剂，可诱导 AR 蛋白的降解，可用于研究前列腺癌。

¥5865.00

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BMS-564929

目录号：SY-111712

BMS-564929 是一种高效性的雄激素受体 (AR) 激动剂，可使脂肪生成酶的表达和活性上调，降低 VAT 含量和脂质含量，下调乙酰辅酶 A 羧化酶 a、fasn 和 scd 表达。

¥495.00

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Topterone

目录号：SY-111713

Topterone（Win 17,665） 是一种有效的局部抗雄激素，抑制睾酮和二氢睾酮对阉割未成熟雄性仓鼠腰部器官发育的刺激。

¥5635.00

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Androgen receptor antagonist 1

目录号：SY-111714

Androgen receptor antagonist 1 是一种口服活性的雄激素受体 (AR) 完全拮抗剂，其 IC50 值为 59 nM，对 AR 信号通路的高效抑制能力。Androgen receptor antagonist 1 还可用于合成 PROTAC AR 降解剂，通过诱导靶蛋白降解，在 LNCaP 细胞中,分别于 1 μM 和 10 μM 浓度实现 AR 蛋白降低 24% 和 47%，在前列腺癌研究中具有重要应用价值。

¥1584.00

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GDC-2992

目录号：SY-111717

GDC-2992是一种选择性和口服的AR (androgen receptor) 降解剂，在VCaP细胞中降解AR(DC50=2.7 nM)和抑制增殖(IC50=9.7 nM)，可用于研究去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。

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p,p'-DDE

目录号：SY-111718

p,p'-DDE (p,p'-dichlorodiphenyldichloroethylene) 是持久性 DDT 的主要代谢物。4,4'-DDE 是一种有效的雄激素受体拮抗剂，IC50=5 μM，Ki=3.5 μM。

¥539.00

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AR antagonist 1

目录号：SY-111719

AR antagonist 1 是 AR 拮抗剂，能够与 E3 连接酶配体结合，与 VHL 蛋白结合亲和力较弱，用于 PROTACARD-266 合成。

¥1044.00

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