BMS-P5 free base 是一种选择性口服活性肽基精氨酸脱亚胺酶 4 (PAD4) 抑制剂，IC50 为 98 nM。BMS-P5 free base 对 PAD4 的选择性优于 PAD1、PAD2 和 PAD3。 BMS-P5 free base 阻断多发性骨髓瘤 (MM) 诱导的中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 形成并延缓同基因小鼠模型中 MM 的进展。

BMS-P5 是一种选择性口服活性肽基精氨酸脱亚胺酶 4 (PAD4) 抑制剂，IC50 为 98 nM。BMS-P5 对 PAD4 的选择性优于 PAD1、PAD2 和 PAD3。 BMS-P5 阻断多发性骨髓瘤 (MM) 诱导的中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 形成并延缓同基因小鼠模型中 MM 的进展。

GSK121 是选择性 PAD4 抑制剂。GSK121 可用于 PAD4 相关疾病，包括以 NET 水平异常为特征的疾病和多种肿瘤研究。

PAD-IN-2 是一种有效的 pad4 抑制剂 (IC50: <1 μM)。PAD-IN-2 可用于自身免疫性疾病和癌症的研究，如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、溃疡性结肠炎、囊性纤维化、哮喘、多发性硬化和牛皮癣。

Hydroquinine (Dihydroquinine) 是一种抗菌剂，可抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。Hydroquinine 通过抑制精氨酸脱亚胺酶途径基因来抑制多重耐药性铜绿假单胞菌的生长。Hydroquinine 可抑制恶性疟原虫和伯氏疟原虫。Hydroquinine 展现出抗疟疾和去黑素活性。Hydroquinine 有效诱导铜绿假单胞菌中特定的 RND 型外排泵系统，尤其是 MexCD-OprJ 和 MexXY 外排泵。Hydroquinine 抑制铜绿假单胞菌的粘附和生物膜形成。Hydroquinine 作为 C9 表羟基奎宁、9-乙酰氧基-10,11-二氢奎宁和 10,11-二氢奎宁单盐酸盐等衍生物的前体。

GSK106 是选择性 PAD4 抑制剂 GSK484 和 GSK199 的非活性对照。

KP-302 (Compound 23) 是蛋白精氨酸脱氨酶 PAD2 的选择性抑制剂，其 Ki 为 60 μM。KP-302 还能逆转 EAE 小鼠多发性硬化症 (MS) 模型中的身体残疾，并消除脑内 T 细胞浸润。KP-302 可作为 MS 的疾病修饰剂进行研究。

DFPM 可激活植物抗性蛋白信号传导，并导致根系生长停滞。在加入 Col-0 时，DFPM 降低了根细胞活力。DFPM 在水溶液中是光敏的。在光和氧依赖性修饰过程中，DFPM 变得具有生物活性。

AFM-30a 是一种有效的蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2 (PAD2) 抑制剂，具有出色的 PAD2 选择性。AFM-30a 与 PAD2 结合的 EC50 值为 9.5 μM。AFM-30a 还抑制 H3 瓜氨酸化，EC50 值为 0.4 μM。AFM-30a 可用于某些癌症和多种自身免疫性疾病如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症、狼疮和溃疡性结肠炎的研究。