METTL1-WDR4-IN-2 是一种腺苷衍生物，是一种选择性甲基转移酶样 1 (METTL1)-WDR4 抑制剂，IC50 为 41 μM。METTL1-WDR4-IN-2 对 METTL3-14 (IC50 为 958 μM) 和 METTL16 (IC50 为 208 μM) 具有选择性。METTL1-WDR4-IN-2 可用于癌症研究。

DC-05 是一种 DNMT1 抑制剂，IC50 和 Kd 值分别为 10.3 μM 和 1.09 μM。

(R)-GSK-3685032 是 GSK-3685032 的 R 型异构体。GSK-3685032 是一种非时间依赖性、非共价、可逆的 DNMT1 选择性抑制剂，IC50=0.036 μM。GSK-3685032 诱导 DNA 甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。

(Rac)-GSK-3484862 是 GSK-3484862 (HY-135146) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。GSK-3484862 是 DNA 甲基转移酶 Dnmt1 的非共价抑制剂，通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌作用。GSK-3484862 介导小鼠胚胎干细胞的整体去甲基化，具有最小的非特异性毒性。

DC_517 是一种 DNMT1 抑制剂，IC50 和 Kd 值分别为 1.7 μM 和 0.91 μM。

SW155246 是 DNA 甲基转移酶 (DNMT1) 的选择性抑制剂，对 hDNMT1 和 mDNMT3A 的 IC50 分别为 1.2 和 38 μM。 SW155246 可用于癌症等疾病的研究。

Hydralazine 是一种口服有效、可透过血脑屏障的 DNA 甲基转移酶抑制剂，具有血管舒张、松弛动脉平滑肌、降血压的活性。Hydralazine 能通过介导 DNA 去甲基化重新激活沉默的抑癌基因，同时发挥神经保护和抗炎特性。Hydralazine 可抑制 NOS-2 (iNOS) 和 COX-2，减少 NO 和 PGEE2 的生成；同时，清除活性氧、抑制巨噬细胞活化。Hydralazine 能够减轻运动功能障碍、神经性炎性疼痛以及福尔马林诱导的躯体和情绪性疼痛反应。此外，Hydralazine 可直接诱导 DNA 断裂和姐妹染色单体交换，表现出一定的诱变剂特征。Hydralazine 已被广泛应用于高血压、多种癌症 (如宫颈癌、白血病)、脊髓损伤及炎性疼痛机制的研究中。

5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine (5-Aza-T-dCyd) 是一种口服有效的 DNA 甲基转移酶 I (DNMT1) 抑制剂。5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine 是一种含硫脱氧胞苷类似物，具有 DNA 低甲基化的潜力。5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine 具有抗肿瘤作用。

O6BTG-octylglucoside 是一种有效的 MGMT 抑制剂，在细胞提取物及 HeLa S3 细胞中，IC50 值分别为 32 nM 和 10 nM。