BET-IN-15

目录号：SY-111581

BET-IN-15 (compound 1) 是一种有效的且具有口服活性的 BET 抑制剂，对于 BRD4-BD1，BRD4-BD2 的 IC50 值分别为 0.64、0.25 nM。BET-IN-15 显示出抗增殖活性。

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MI-1

目录号：SY-111582

MI-1 抑制 Menin-MLL 相互作用，IC50 为 1.9 μM。

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3-Methylcarbostyril

目录号：SY-111583

3-Mmethylcarbostyril (compound 5) 是一种 BRD4 BD1 抑制剂，pIC50 为 4.4。

¥448.00

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(±)-JQ1

目录号：SY-111584

(±)-JQ1 是 (+)-JQ-1 (HY-13030) 的外消旋体。

¥366.00

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BRM/BRG1 ligand 1

目录号：SY-111585

BRM/BRG1 Ligand 1 是一种 BRM/BRG1 配体，可用于合成 PROTAC BRM/BRG1 degrader-1 (HY-168242)。

¥2668.00

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I-CBP112 hydrochloride

目录号：SY-111586

I-CBP112 盐酸盐是一种选择性的 CBP/P300 抑制剂，可直接结合它们的溴结构域 (Kds分别为 142 和 625 nM)。在体外和体内，I-CBP112 以剂量依赖性方式显著降低 MLL-AF9(+) 急性髓系白血病细胞的白血病启动潜能。I-CBP112 增加 BET 抑制剂 JQ1 和阿霉素的细胞毒性。

¥908.00

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CBP/p300-IN-24

目录号：SY-111587

CBP/p300-IN-24 (compound 1) 是一种 CBP 溴结构域抑制剂，其 IC50 为 32 μM，对 BRD4 BD-1 溴结构域具有选择性。CBP/p300-IN-24 可结合乙酰赖氨酸结合口袋，与 Asn1168 形成氢键，与 Tyr1125 形成溶剂介导的氢键，还可与 Leu1120、Ile1122 和 Val1174 发生疏水相互作用。

¥294.00

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ZEN-3411

目录号：SY-111589

ZEN-3411 是一种 BET 抑制剂，抑制 BRD4(BD1)，BRD4(BD2) 和BRD4(BD1BD2) 的 IC50 分别为 0.05， 0.05 和 0.06 μM。ZEN-3411 可用于形成 PROTAC 分子，从而诱导 BRD4 降解。

¥2702.00

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KH-3

目录号：SY-111590

KH-3 是一种有效的 RNA 结合蛋白 Hu 抗原 R (HuR) 抑制剂，其 IC50 值为 0.35 μM 。KH-3 具有抗增殖活性。KH-3 通过干扰 HuR-FOXQ1 Mrna 相互作用抑制乳腺癌细胞侵袭并延迟肺集落的形成。

¥1378.00

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