NSC 228155

目录号：SY-110340

NSC 228155 为 EGFR 激活剂，可与 EGFR 的胞外区域结合，诱导 EGFR 的磷酸化。NSC 228155 是一种有效的 KIX-KID 相互作用抑制剂，能够抑制 CREB 的激酶诱导结构域 (KID) 和 KIX (KID 相互作用结构域，来自 CBP) 的相互作用，IC50 值为 0.36 μM。

¥214.00

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WM-8014

目录号：SY-110341

WM-8014 是一种 MOZ (属于 histone acetyltransferases) 的抑制剂，IC50 值为 55 nM。

¥1900.00

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GNE-781

目录号：SY-110342

GNE-781 是一种有效的，具有口服活性的选择性 CBP 抑制剂，在 TR-FRET 实验中 IC50 为 0.94 nM。GNE-781 还抑制 BRET 和 BRD4 (1)，IC50 分别为 6.2 nM 和 5100 nM。GNE-781 在 MOLM-16 AML 异种移植模型中显示抗肿瘤活性。

¥2826.00

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GNE-049

目录号：SY-110343

GNE-049 是一种高效的选择性 CBP 抑制剂，在 TR-FRET 实验中 IC50 为 1.1 nM。GNE-049 还抑制 BRET 和 BRD4(1)，IC50 分别为 12 nM 和 4200 nM。

¥931.00

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PU139

目录号：SY-110344

PU139 是一种有效的泛组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂。PU139 阻断 HATs Gcn5、p300/CBP 相关因子 (PCAF)、CBP 和 p300，IC50 分别为 8.39、9.74、2.49 和 5.35 μM。

¥1378.00

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CPI-1612

目录号：SY-110345

CPI-1612 是一种高效的具有口服活性的 EP300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂，对于 EP300 HAT 的 IC50 值为 8.1 nM。CPI-1612 具有抗癌活性。

¥2174.00

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TTK21

目录号：SY-110346

TTK21 是组蛋白乙酰转移酶 CBP/p300 的激活剂。当与葡萄糖基碳纳米球 (CSP) 结合时，TTK21 可通过血脑屏障，无毒性，并可到达大脑的不同部位。TTK21 对大脑神经发生和长期记忆功能具有有益意义。 CSP-TTK21 可以修复 Aβ 受损的长期电位（LTP）, 可能增强促进突触健康和认知功能的基因的转录。 CSP-TTK21 口服有效，并且可改善脊柱损伤大鼠模型的运动功能、组蛋白乙酰化动态。

¥1520.00

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Prifetrastat

目录号：SY-110347

Prifetrastat (PF-07248144) 是一种首创的、选择性的、具有口服活性的 KAT6A 和 KAT6AB 抑制剂。Prifetrastat 可用于 ER+/HER2- 乳腺癌的研究。

¥1216.00

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GSK 4027

目录号：SY-110348

GSK 4027 是一种 PCAF/GCN5 溴结构域的化学探针，作用于 PCAF，pIC50 为 7.4±0.11。

¥1495.00

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