NSC3852

目录号：SY-110329

NSC3852 是一种 HDAC 抑制剂，能结合 Zn²⁺ 离子从而抑制 HDAC 活性。NSC3852 具有抗癌活性，通过诱导 ROS、造成 DNA 损伤、影响细胞周期关键蛋白，最终导致细胞分化、生长停滞和凋亡 (apoptosis)。NSC3852 还具有抗寄生虫活性，对顶复门原虫，如刚地弓形虫和恶性疟原虫有效。

¥665.00

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GSK699

目录号：SY-110332

GSK699 是一种 PCAF/GCN5 PROTAC 类降解剂。GSK699 能促进 PCAF/GCN5 的泛素化和降解。GSK699 抑制细胞因子/趋化因子 (例如 IL-6、CXCL1/GROα) 的产生。GSK699 可用于炎症性疾病的研究 (靶蛋白配体:HY-101027, CRBN配体:HY-103596)。

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Remodelin

目录号：SY-110333

Remodelin是一种具有口服活性的乙酰基转移酶 NAT10 的选择性抑制剂。Remodelin 抑制前列腺癌细胞中 NAT10 活性，减缓 DNA 复制，抑制细胞生长。Remodelin 在异种移植模型中抑制前列腺癌和肝细胞性肝癌的生长，并能延长早年衰老综合症鼠模型的健康寿命。

¥513.00

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SGC-CBP30

目录号：SY-110334

SGC-CBP30 是一种化学探针，是一种有效且高度选择性的 CBP/p300 溴结构域抑制剂 (对 CBP 和 p300 的 Kd 值分别为 21 nM 和 32 nM)，其选择性是 BRD4 [BRD4(1)] 的 40 倍。SGC-CBP30 强烈减少 Th17 细胞中 IL-17A 的分泌，并具有抗炎作用。

¥513.00

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PF-9363

目录号：SY-110335

PF-9363 (CTx-648) 是一种一流高效、高选择性 KAT6A/KAT6B 抑制剂。PF-9363 可用于癌症研究。

¥660.00

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Butyrolactone 3

目录号：SY-110336

Butyrolactone 3 (MB-3) 是一个组蛋白乙酰转移酶 Gcn5 的特异性小分子抑制剂 (IC50=100 μM)，与 Gcn5 酶高度亲和。Butyrolactone 3 对 CBP 的抑制作用较弱 (IC50=0.5 mM)。Butyrolactone 3 可用于癌症、代谢性疾病、自身免疫性疾病和神经系统疾病的研究。

¥3762.00

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Anacardic Acid

目录号：SY-110337

Anacardic Acid 是从从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质，为 histone acetyltransferases 抑制剂，对 p300 和 PCAF 的 IC50 值分别为 ∼8.5 μM 和 ∼5 μM。

¥380.00

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Remodelin hydrobromide

目录号：SY-110338

Remodelin hydrobromide 是一种具有口服活性的乙酰基转移酶 NAT10 的选择性抑制剂。Remodelin hydrobromide 抑制前列腺癌细胞中 NAT10 活性，减缓 DNA 复制，抑制细胞生长。Remodelin hydrobromide 在异种移植模型中抑制前列腺癌和肝细胞性肝癌的生长，并能延长早年衰老综合症鼠模型的健康寿命。

¥513.00

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WM-1119

目录号：SY-110339

WM-1119 是一种化学探针，是强效的、选择性 KAT6A 抑制剂，淋巴瘤细胞中测得对 KAT6A 的 IC50 值为 0.25 μM，对 KAT6A，KAT5，KAT7 的结合 KD 值分别为 2 nM，2.2 μM，0.5 μM。

¥522.00

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