Lomibuvir

目录号：SY-107279

Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2，Kd 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC50 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。

¥429.00

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C-8 Ceramide-1-phosphate

目录号：SY-107233

C-8 Ceramide-1-phosphate 是一种细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂和细胞存活诱导剂，可以刺激 DNA 合成 (DNA synthesis) 和细胞分裂。C-8 Ceramide-1-phosphate 能够抑制酸性鞘磷脂酶 (SMase) 并刺激 PI3-K，进而产生 PIP3，PIP3 也能抑制酸性 SMase。C-8 Ceramide-1-phosphate 和神经酰胺可以通过激酶和磷酸酶活性在细胞内相互转化，两者的平衡对细胞和组织稳态至关重要。

¥1920.00

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8-Bromoadenine

目录号：SY-107232

8-Bromoadenine (8-Bromo-9H-purin-6-amine) 是 DNA 放射增敏剂，可抑制细胞中 DNA 单链断裂修复。8-Bromoadenine 是腺嘌呤的溴化衍生物，可通过氘取代溴，制备放射性腺嘌呤。

¥155.00

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Euscaphic acid

目录号：SY-107231

Euscaphic acid 是源于 R. alceaefolius Poir 的三萜，DNA polymerase 抑制剂。Euscaphic acid 抑制小牛 DNA 聚合酶 α (pol α) 和大鼠 DNA 聚合酶 β (pol β) 的 IC50值分别为 61 和 108 μM。Euscaphic acid 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

¥693.00

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Ibezapolstat

目录号：SY-107230

Ibezapolstat (ACX-362E) 是一种首创的，具有口服活性的 DNA 聚合酶 IIIC ( DNA pol IIIC) 的抑制剂，被开发用于艰难梭菌感染 (CDI) 的研究。Ibezapolstat 具有广谱的抗艰难梭菌活性，在体外对临床分离的 104 种菌株作用的 MIC 范围为1-8 μg/mL。

¥1900.00

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Triazavirin

目录号：SY-107229

Triazavirin 是一种核酸的核苷类似物和一种抗病毒剂。Triazavirin 通过抑制病毒 RNA 和 DNA 的合成以及基因组片段的复制而起作用。Triazavirin 还是一种对流感传播阶段有效的保护剂。

¥475.00

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RTx-152

目录号：SY-107235

RTx-152 可捕获在 DNA 上的 Polθ ，是一种变构的 Polθ-pol 抑制剂 (IC50: 6.2 nM)。RTx-152 选择性杀死具有 HR 缺陷的癌细胞，并抑制多种遗传背景中的 PARP 抑制剂的耐药性，包括同源重组 (HR)-proficient 的细胞。RTx-152 选择性杀死 BRCA2 缺失的细胞。

¥3680.00

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REV7/REV3L-IN-1

目录号：SY-107228

REV7/REV3L-IN-1 是一种 REV7/REV3L 相互作用抑制剂，IC50 值为 78 μM，在核磁共振分析中，其直接与 REV7 结合，并抑制在启动子和报告子区域之间含有链间交联 (ICL) 的报告载体的再活化。

¥1828.00

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2-Acetamidofluorene

目录号：SY-107234

2-Acetamidofluorene 是一种有效的致癌物。2-Acetamidofluorene 可用于肝细胞癌 (HCC) 和多原发肿瘤的诱导。

¥1078.00

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