Wntpathway inhibitor 5 (Compound 28) 是一种wntpathway抑制剂，IC50值低于0.003 μM。它能够抑制多种癌症的发展，包括卵巢畸胎癌、乳腺癌、骨肉瘤以及头颈部鳞状细胞癌。

CKG012 是 Wnt/βcatenin 信号通路抑制剂，抑制 HMGB1 的释放和 β-catenin 的转录，对改善盲肠结扎和穿刺引发的脓毒症及多发性骨髓瘤癌症具有活性。

AACA 作为一种骨硬化蛋白 (sclerostin) 的抑制剂, 其通过与 sclerostin 的 loop3 区域结合实现其功能，结合常数 (Kd) 为 15.4 nM。它通过调节Wnt信号通路来展现其抗骨质疏松的效果。

PTK7/β-catenin-IN-2（compound 04967）作为PTK7/β-catenin抑制剂，能够阻断PTK7与β-catenin的结合（IC50: 5.6 μM），进而阻断Wnt/β-catenin通路的信号传递。此化合物针对依赖Wnt信号通路的细胞生长显示出抑制作用，并具有潜在的抗癌特性。此外，PTK7/β-catenin-IN-2对p53与MDM2的结合亦表现出一定的抑制效力，其IC50值为157.1 μM。

CCT036477 is a selective inhibitor of wingless-type MMTV integration site family dependent transcription. CCT036477reduces the transcriptional activity of the T-cell factor and lymphoid enhancer factor transcription factor family at the ß-catenin level.

WNTinib (APS-8-100-2) 作为一种多激酶抑制剂，专门针对具有β-catenin(CTNNB1)突变的肝细胞癌(HCC)展示出高选择性。该化合物通过阻断KIT/MAPK及其下游EZH2的激活，进而抑制致癌Wnt信号传递。

WAY 316606 hydrochloride是一种sFRP-1分泌蛋白抑制剂，兼作分泌性糖蛋白Wnt的拮抗剂。在FP结合检测中，其对sFRP-1的IC50为0.5 μM。

9-Hydroxycanthin-6-one might be the active component that contributed to the aphrodisiac effect of E. longifolia by antagonizing the smooth muscle tone of CC as well as SV probably through interfering with Ca2+ mobilization.9-Hydroxycanthin-6-one inhibits Wnt signaling through the activation of GSK3β independent of CK1α.

Atractylochromene is an inhibitor of β-catenin dependent Wnt pathway, it may be a potential chemotherapeutic agent for the prevention and treatment of human colon cancer.