PLK1/BRD4-IN-3

目录号：SY-108475

PLK1/BRD4-IN-3 (Compound 21) 是 bromodomain 4 (BRD4) 和 polo 样激酶 1 (PLK1) 的选择性双重抑制剂。PLK1/BRD4-IN-3 抑制 BRD4-BD1、PLK1 和 BRDT-BD1，IC50 分别为 0.059、0.127 和 0.245 μM。

¥2518.00

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LFM-A13

目录号：SY-108476

LFM-A13 是一种有效的 BTK，JAK2，PLK 抑制剂，可抑制 BTK，Plx1 和 PLK3 的活性，IC50 值分别为 2.5 μM，10 μM 和 61 μM。LFM-A13 具有抗增殖活性和抗癌活性。LFM-A13 可用于癌症相关研究。

¥737.00

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SP27

目录号：SY-108477

SP27 是一种 PROTAC，可以选择性降解 PLK4，DC50 为 19.5 nM。SP27 可用于乳腺癌的研究。

¥2233.00

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Dihydrobaicalein

目录号：SY-108478

DiHydrobaicalein 是一种 PLK1 抑制剂，IC50 为 6.3 μM。DiHydrobaicalein 还抑制 VRK2 和 PLK2。DiHydrobaicalein 是一种可以从黄芩中分离得到的天然产物。

¥1196.00

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Volasertib trihydrochloride

目录号：SY-108479

Volasertib (BI 6727) trihydrochloride 是一种具有口服活性的、高效的、ATP 竞争性的 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，IC50 为 0.87 nM。Volasertib trihydrochloride 抑制 PLK2 和 PLK3，IC50 分别为 5 和 56 nM。Volasertib trihydrochloride 诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。Volasertib trihydrochloride 是一种二氢蝶呤酮衍生物，在多种癌症模型中显示出显着的抗肿瘤活性。

¥586.00

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PLK4-IN-1

目录号：SY-108480

PLK4-IN-1 (Example A6) 是 PLK4 的抑制剂，其 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。

¥1564.00

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Cyclapolin 9

目录号：SY-108481

Cyclapolin 9 是一种有效的，选择性的和 ATP 竞争性 polo-like kinase 1 (PLK1) 抑制剂，IC50 为 500 nM，对其他激酶没有活性。

¥954.00

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PLK1-IN-11

目录号：SY-108482

PLK1-IN-11 (Cluster 4, 16953209) 是一种 PLK1 抑制剂，IC50 为 1 μM。PLK1-IN-11 可用于多种癌症研究，包括胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌和非小细胞肺癌。

¥504.00

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Poloxime

目录号：SY-108483

Poloxime 是 poloxin 的水解产物，为 ATP 非竞争性的 Plk1 抑制剂，可以适当地抑制 Plk1 的活性。

¥506.00

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