9-Hydroxyellipticin

目录号：SY-109102

9-hydroxyellipticine 是一种 Topo II 和 RyR 抑制剂，对 DNA 具有高亲和力，在 pH 7.4 下的 Pka 值为 9.8。9-Hydroxyellipticine 具有抗肿瘤、抗氧化和释放儿茶酚胺的活性，对 Hela S-3 和 293T 细胞的 IC50 值分别为1.6 μM 和1.2 μM，在 L1210 白血病小鼠中也具有抗癌效应。

¥1150.00

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HU 331

目录号：SY-109103

HU 331 (HU 331) 是一种高度特异性的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，具有抗癌活性。HU 331 在体外对人类癌细胞系和裸鼠体内对人类肿瘤移植物均显示出良好的抑制效果。

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AZD5099

目录号：SY-109105

AZD5099 是一种抗菌剂，是一种有效的选择性细菌拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。AZD5099 有效抑制由革兰氏阳性菌和挑剔的革兰氏阴性菌引起的感染。

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Banoxantrone-d12

目录号：SY-109106

Banoxantrone-d12 是氘标记的banoxantrone。Banoxantrone是一种新型生物还原剂，可还原成稳定的 DNA 亲和性化合物 AQ4，AQ4 是一种有效的拓扑异构酶II抑制剂。

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Banoxantrone-d12 dihydrochloride

目录号：SY-109107

Banoxantrone-d12 (dihydrochloride) 是 Banoxantrone dihydrochloride 的氘代物。Banoxantrone 是一种新型生物还原剂，可还原成稳定的 DNA 亲和性化合物 AQ4，AQ4 是一种有效的拓扑异构酶II抑制剂。

¥3680.00

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lunresertib

目录号：SY-109108

lunresertib (RP-6306) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 PKMYT1 抑制剂，IC50 为 14 nM。RP-6306 在细胞结合测定中表现出比其他激酶更高的选择性。lunresertib 具有抗癌活性。

¥2185.00

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Azenosertib

目录号：SY-109109

Azenosertib (ZN-c3) 是一种口服有效的 Wee1 选择性抑制剂 (IC50=3.9 nM)。Azenosertib 具有抗肿瘤活性。

¥1150.00

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Pomalidomide-C3-adavosertib

目录号：SY-109110

Pomalidomide-C3-adavosertib 是一种快速和选择性的 PROTAC Wee1 降解剂 (IC50=3.58 nM)。Pomalidomide-C3-adavosertib 具有抗癌细胞增殖活性，并能诱导细胞凋亡。

¥1771.00

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GSK-1520489A

目录号：SY-109111

GSK-1520489A 是 PKMYT1 抑制剂 (IC50=115 nM)，是一种活性蛋白激酶。

¥610.00

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