H-​Trp-​Glu-​OH

目录号：SY-108607

H-​Trp-​Glu-​OH 是一种选择性的、可逆的且有细胞通透性的 PPARγ 拮抗剂，其 Kd 约为 8 µM。H-​Trp-​Glu-​OH 可能作为研究糖尿病的先导化合物。

¥880.00

查看详情

1-O-Hexadecylglycerol

目录号：SY-108608

1-O-Hexadecylglycerol 可以上调 PPAR-γ 的表达,抑制 pGE2， 表现出抗炎特性。1-O-Hexadecylglycerol 口服有效。

¥231.00

查看详情

BAY-5516

目录号：SY-108609

BAY-5516是 PPARG 的反向激动剂，IC50为6.1±3.6 nM，具有抗肿瘤作用[1]。

¥1848.00

查看详情

BMS-687453

目录号：SY-108610

BMS-687453 是一种有效的，选择性的 PPARα 激动剂，对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM 和 260 nM；较弱地抑制 PPARγ 的活性，EC50 和 IC50 值分别为 4100 nM 和 >15000 nM。

¥990.00

查看详情

23-epi-26-Deoxyactein

目录号：SY-108611

23-epi-26-Deoxyactein 是天然的、具有口服活性的抗肥胖和抗肿瘤作用的化合物。

¥1386.00

查看详情

6-​Thioinosine

目录号：SY-108612

6-Thioinosine (6TI) 是一种嘌呤抗代谢物和抗脂肪形成剂。6-Thioinosine 降低 PPARγ 和 C/EBPα 的 mRNA水平，下调 PPARγ 靶基因 (LPL、CD36、aP2 和 LXRα) 的 mRNA 水平。6-Thioinosine 通过 JNK 依赖性 iNOS 上调来介导 PPARγ 的下调发挥抗脂肪生成作用。6-Thioinosine 可用于脂肪细胞功能障碍研究。

¥471.00

查看详情

CP-775146

目录号：SY-108614

CP-775146 是一种选择性 PPARα 激动剂 (Ki 为 24.5 nM)，可与 PPARα 配体强结合。CP-775146 对 PPARβ 和 PPARγ 无明显亲和力。CP-775146 具有降血脂活性。CP-775146 可有效缓解肥胖引起的肝损伤，并通过激活肝脏脂肪酸 β-氧化途径防止脂质堆积。

¥2497.00

查看详情

Lobeglitazone sulfate

目录号：SY-108615

Lobeglitazone sulfate 是一种新型噻唑烷二酮。Lobeglitazone sulfate 是 PPAR 的激动剂，对 PPARγ 和 PPARα 的 EC50 为 137.4 nM 和 546.3 nM。Lobeglitazone sulfate 是 ERK/JNK/Smad/NF-κB 信号通路的抑制剂。Lobeglitazone sulfate 具有抗炎、抗糖尿病、抗纤维化和抗动脉粥样硬化的活性。

¥1380.00

查看详情

Anandamide-d8

目录号：SY-108616

Anandamide-d8是氘代标记的Anandamide。Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

¥4600.00

查看详情