CP-868388 free base

目录号：SY-108627

CP-868388 free base 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 PPARα 激动剂，Ki 值为 10.8 nM。CP-868388 free base 对 PPARβ (Ki 为 3.47 μM) 和 PPARγ 几乎没有亲和力，具有降血脂和抗炎作用。

¥528.00

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Ankaflavin

目录号：SY-108628

Ankaflavin 是从 Monascus-Fermented 红米中提取得到的，是一种具有口服活性的 PPARγ 的激动剂。Ankaflavin 具有选择性的细胞毒性作用，诱导癌细胞凋亡（apoptosis）。Ankaflavin 具有抗炎、抗癌、抗动脉粥样硬化和降血脂的作用。

¥2464.00

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MRL-24

目录号：SY-108629

MRL-24 是一种 PPARγ 激动剂。MRL-24 可用于代谢疾病相关研究。

¥2840.00

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AM3102

目录号：SY-108630

AM3102 是一种油酰乙醇酰胺 (OEA) 类似物。AM3102 是一种内源性高亲和力 PPAR-α 激动剂。AM3102 可抵抗酶水解，在体外高效激活 PPAR-α，并在体内非肠道或口服给药时持续减少摄食。

¥1840.00

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Muraglitazar

目录号：SY-108631

Muraglitazar是一种PPAR α/γ的双激动剂，用于研究 2 型糖尿病及相关血脂异常。Muraglitazar对人PPARα (EC50 = 320 nM)和PPARγ(EC50 = 110 nM)具有较强的体外活性。

¥1980.00

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LT175

目录号：SY-108632

LT175 是一种双重 PPARα/γ 配体，是口服有效 PPARγ 的部分激动剂 (hPPARα:EC50=0.22 μM; mPPARα:EC50=0.26 μM; hPPARγ:EC50=0.48 μM)。LT175 与 PPARγ 相互作用并影响辅助调节因子环 AMP 反应元件结合蛋白结合蛋白和核辅助抑制因子 1 (NCoR1) 的募集。LT175 在“二苯口袋”的疏水区域中与 PPARγ 相互作用。LT175 具有强大的胰岛素增敏作用和降低的脂肪生成特性。

¥297.00

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SR10221

目录号：SY-108633

SR10221 是 PPARγ 的非共价反向激动剂，抑制 PPARγ 下游靶基因，导致膀胱癌细胞系的生长抑制。

¥737.00

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LY518674

目录号：SY-108634

LY518674 (LY-674) 是高效、选择性的 PPARα 激动剂，对人 human PPARα 作用的 EC50 值为 42 nM。LY518674 能降低甘油三酸酯，增加 HDL-C，可用于研究动脉粥样硬化。

¥1501.00

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Oleoylethanolamide-d4

目录号：SY-108635

Oleoylethanolamide-d4 是 Oleoylethanolamide 的氘代物。Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂，可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。

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