(S)-SNAP5114

目录号：SY-129654

(S)-SNAP5114 是一种具有血脑屏障穿透能力的非共价鼠源 GABA 转运体抑制剂，其对 mGAT4 表现出显著的亚型选择性抑制活性 (pIC50=5.71, pKi=4.56)，远高于对 mGAT1、mGAT2 和 mGAT3 的作用。(S)-SNAP5114 通过阻断 GABA 重摄取机制提升细胞外 GABA 浓度，进而增强丘脑特异性的 GABA 能信号传导，发挥潜在的神经调节作用。(S)-SNAP5114 被广泛应用于癫痫、神经性疼痛、焦虑抑郁及多种神经退行性疾病的相关研究中。

¥616.00

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JNJ-64326067

目录号：SY-129152

JNJ-64326067 是一种具有血脑屏障穿透性的聚集型 tau 蛋白结合剂，其 Ki 为 2.4 nM。JNJ-64326067 可选择性结合聚集型 tau 蛋白，不结合聚集型 β-淀粉样蛋白，且对受试受体、离子通道、转运体、激酶或单胺氧化酶无显著脱靶结合。JNJ-64326067 可用于阿尔茨海默病的研究。

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Tau Peptide (512-525) amide

目录号：SY-129139

Tau Peptide (512-525) amide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

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6-Acetonyl-N-methyldihydrodecarine

目录号：SY-129411

6-Acetonyl-N-methyldihydrodecarine 是可从Zanthoxylum rigidum 根部分离得到的一种生物碱，是单胺氧化酶的抑制剂。

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Rubrofusarin triglucoside

目录号：SY-129391

Rubrofusarin triglucoside 是一种从决明子种子中分离得到的糖苷化合物，可抑制人单胺氧化酶 A (hMAO-A)，IC50 为 85.5 μM。

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ETN029

目录号：SY-129169

ETN029 (MC339) 是一种 DLL3 配体。经 225Ac 标记的 ETN029 对小细胞肺癌 (SCLC)、神经内分泌前列腺癌 (NEPC) 和转移性黑色素瘤细胞具有剂量依赖性细胞毒性，并可促进 H2AX 磷酸化。经 177Lu 标记的 ETN029 表现出快速摄取、持久的肿瘤滞留和良好的肿瘤-肾脏比。ETN029 可用于 SCLC 和 NEPC 等癌症的成像和研究。

¥4600.00

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DL-Cycloserine-15N,d3

目录号：SY-129403

DL-Cycloserine-15N,d3 是 15N 和氘代标记的 DL-Cycloserine (HY-W008440)。DL-Cycloserine 是一种口服有效的氨基转移酶抑制剂。DL-Cycloserine 可对不同组织中的单胺氧化酶活性表现出完全相反的作用。DL-Cycloserine 可用于肺结核、心身疾病及抑郁状态的相关研究。

¥7130.00

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Avagacestat

目录号：SY-129167

Avagacestat (BMS-708163) 是有效的 γ-secretase 抑制剂，抑制 Aβ42 和 Aβ40 的产生，IC50 值分别为 0.27 nM 和 0.30 nM；BMS-708163 同时抑制 Notch 胞内结构域 (NICD) 和 CYP2C19，IC50 值分别为 0.84 nM 和 20 μM。Avagacestat 可用于阿尔兹海默症的研究。

¥466.00

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BMS-906024

目录号：SY-129171

BMS-906024 是一种口服有效，选择性的 γ 分泌酶 (γ-secretase; gamma secretase) 抑制剂。BMS-906024 是有效的，泛 Notch 受体抑制剂，对 Notch1，-2，-3 和 -4 受体的 IC50 值分别为 1.6 nM，0.7 nM，3.4 nM 和 2.9 nM。BMS-906024 表现广谱抗肿瘤活性。

¥4466.00

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