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F5446
目录号:SY-101828
F5446 是一个选择性的 甲基转移酶小分子抑制剂。F5446 减少了体外 FAS 启动子处 H3K9me3 的沉积,增加了 Fas 的表达,并提高了结直肠癌细胞对 FasL 诱导的凋亡 (apoptosis) 的敏感性。F5446抑制了体内人类结肠肿瘤异种移植的生长。
¥2233.00
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Umbelliferone
目录号:SY-101822
Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物,具有口服活性,是一种荧光化合物,可用作防晒剂。 Umbelliferone 诱导 HepG2 细胞的细胞周期停滞,凋亡 (apoptosis) 和 DNA 片段化。Umbelliferone 具有显著的抗癌作用。Umbelliferone 可以减轻过敏性气道炎症的改变特征。Umbelliferone 显示出神经保护作用并穿过血脑屏障。Umbelliferone 在慢性酒精喂养的大鼠中表现出抗炎和抗氧化作用。
¥285.00
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Mebendazole
目录号:SY-101816
甲苯达唑是一种高效、广谱的抗线虫药。甲苯达唑对多形性乳腺母细胞瘤 (GBM) 也有抑制作用,抑制 Hedgehog 通路和微管蛋白 (tubulin) 聚合。甲苯达唑具有口服活性,可透过血脑屏障。
¥366.00
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MAZ51
目录号:SY-101810
MAZ51 是 VEGFR-3 酪氨酸激酶的选择性抑制剂。MAZ51 抑制 VEGF-C 诱导的 VEGFR-3 激活,而没有阻断 VEGF-C 介导的VEGFR2 刺激。MAZ51 对配体诱导的 EGFR,IGF-1R 和 PDGFRβ 的自磷酸化没有影响。MAZ51 阻止增殖并诱导多种肿瘤细胞凋亡。具有抗肿瘤活性。
¥855.00
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Mirin
目录号:SY-101804
Mirin 一种有效的 Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN) 复合物抑制剂。Mirin 在不影响 ATM 蛋白激酶活性的情况下阻止 ATM (ataxia-telangiectasia mutated) 的 MRN 依赖性激活 (IC50=12 μM),并抑制 Mre11 相关的核酸外切酶活性。Mirin 可消除哺乳动物细胞中的 G2/M 检查点和同源性依赖性修复。Mirin 在哺乳动物细胞中阻止 ATM 因 DNA 双链断裂 (DSBs) 而激活并阻断同源性定向修复 (HDR)。
¥214.00
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BNN6
目录号:SY-101798
BNN6 是一种热响应性的一氧化氮 (NO) 供体,常通过与载体结合发挥作用。BNN6 在光热作用产生的热量刺激下分解,释放出高浓度 NO,通过诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)、抑制其修复等发挥抗肿瘤活性。BNN6 可用于合成多功能生物传感器 BNN6-BiTiS3-iRGD,而与光热疗法 (PTT) 发挥协同抗癌作用。
¥368.00
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COG1410
目录号:SY-101845
COG1410 是一种载脂蛋白 E 的衍生肽和凋亡 (apoptosis) 抑制剂。COG1410 在小鼠颅脑损伤 (TBI) 模型中发挥神经保护和抗炎作用。COG1410 可用于神经系统疾病的研究。
¥924.00
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Irbesartan
目录号:SY-101839
Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB),具有口服活性。Irbesartan 可放松血管,降低血压,增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
¥224.00
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FR 180204
目录号:SY-101833
FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性 ERK 抑制剂,对 ERK1 和 ERK2 的 Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM。IC50 值分别为0.51 μM 和0.33 μM。
¥632.00
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