p-Xylene bis(pyridinium bromide) (compound 21) 是一种阳离子带电猝灭剂，是一种弱双季铵盐 AChE 和 BChE 抑制剂，IC50 分别为 1540 μM 和 529 μM。

Sm4 是一种具有口服活性的选择性 SOX18 抑制剂。Sm4 可抑制 SOX18-DNA 结合 (IC50 = 97.5 μM)；同时 Sm4 可破坏 SOX18-RBPJ 蛋白- 蛋白相互作用 (IC50 = 42.3 μM)。Sm4 可阻断 SOX18 的 DNA 结合，破坏 SOX18 与 RBPJ、DDX1、DDX17、ILF3、SOX7 及 STAT1 的多种蛋白-蛋白相互作用，调控 SOX18 的染色质结合动态。Sm4 具有抗血管生成和抗淋巴管生成作用，可降低肿瘤血管密度，引发斑马鱼血管缺陷，延长小鼠转移性癌症模型的生存期。Sm4 可用于乳腺癌的研究。

COG 133 TFA 是载脂蛋白 E (Apolipoprotein E, APOE) 肽的片段。COG 133 与 ApoE 全息蛋白竞争结合 LDL 受体，具有有效的抗炎和神经保护作用。COG 133 TFA 也是 nAChR 拮抗剂，IC50 为 445 nM。

Rilmazafone hydrochloride (450191S) 是一种苯二氮卓类 (omega) 配体。

Rovalpituzumab 是一种针对 delta 样蛋白 3 (DLL3) 的人源化单克隆抗体。Rovalpituzumab 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)、Rovalpituzumab Tesirine 的合成。Rovalpituzumab 具有抗小细胞肺癌 (SCLC) 的活性。

Tau Peptide (268-282) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

PHA-543613 是一种有效的、具有口服活性、可穿过血脑屏障和选择性的 α7 nAChR 激动剂，Ki 为 8.8 nM。PHA-543613 对 α7-nAChR 的选择性优于 α3β4、α1β1γδ、α4β2 和 5-HT3 受体。PHA-543613 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症的认知缺陷研究。

Physostigmine (Eserine) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Physostigmine 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。

TP-040 (O-GlcNAcase-IN-1) 是一种化学探针，是一种有效的 OGA 抑制剂，其 IC50 值为 46 nM。