HNHA

目录号：SY-107718

HNHA 是一种强效的 HDAC 抑制剂，IC50 为 100 nM。HNHA 通过诱导 p21 将细胞周期阻滞于 G1/S 期。HNHA 还能抑制肿瘤生长和肿瘤新生血管形成。HNHA 可能是一种有效的抗乳腺癌药物。

¥678.00

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SIRT6-IN-3

目录号：SY-107719

SIRT6-IN-3 (compound 8a) 是 SIRT6 的选择性抑制剂 (IC50 为 7.49 μM)。SIRT6-IN-3 抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SIRT6-IN-3 通过阻止 DNA 损伤修复来增加吉西他滨 (HY-17026) 对癌细胞的敏感性。SIRT6-IN-3 用于胰腺癌研究。

¥2300.00

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CDK/HDAC-IN-3

目录号：SY-107720

CDK/HDAC-IN-3 是一种 HDAC/CDK 双重抑制剂，具有口服活性。 CDK/HDAC-IN-3 对 CDK9、CDK12、CDK13、HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 具有有效和选择性的抑制作用，IC50 值为98.32 nM, 98.85 nM, 100 nM, 62.12 nM, 93.28nM 和 82.87 nM. CDK/HDAC-IN-3可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。

¥2093.00

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YSR734

目录号：SY-107721

YSR734 (Compound 21) 是一种共价 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 110 nM、154 nM 和 143 nM。YSR734 能够诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)。YSR734 能够诱导成肌细胞分化，用于杜氏肌营养不良症的研究。

¥1507.00

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ITF 3756

目录号：SY-107722

ITF 3756 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂。ITF 3756 在体外降低人单核细胞和 CD8 T 细胞上 PD-L1 的表达，并显示出抗肿瘤活性。

¥414.00

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SelSA

目录号：SY-107723

SelSA 是一种口服有效的组蛋白去乙酰化酶 6 (HDAC6) 选择性抑制剂，IC50 为 56.9 nM。SelSA 可抑制 ERK1/2 的磷酸化。SelSA 可抑制乳腺癌细胞和肝癌细胞的增殖，IC50 为 0.58-2.6 μM，抑制 Huh7 细胞迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SelSA 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

¥726.00

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HDAC-IN-52

目录号：SY-107724

HDAC-IN-52 是一种含吡啶的 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC10 的 IC50 分别为 0.189，0.227，0.440 和 0.446 μM。HDAC-IN-52 可用于癌症研究。

¥1725.00

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(S)-TNG260

目录号：SY-107725

(S)-TNG260 是 TNG260 (HY-153358) 的异构体。TNG260 是一种 CoREST 选择性脱乙酰酶 (CoreDAC) 抑制剂。 TNG260 抑制 HDAC1 的选择性是 HDAC3 的 10 倍。 TNG260 导致 HDAC1 抑制，逆转由 STK11 缺失驱动的抗 PD1 耐药性。 TNG260 减少嗜中性粒细胞的瘤内浸润。 TNG260 表现出免疫介导的细胞杀伤。

¥920.00

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HDAC8-IN-8

目录号：SY-107726

HDAC8-IN-8 (15a) 是一个 HDAC8 抑制剂，对 hHDAC8 和 smHDAC8 的 IC50 值分别为 23.9 μM 和 268.2 μM，另外对 hHDAC1 和 hHDAC6 的 IC50 值分别为 12.1 μM 和 2.9 μM。HDAC8-IN-8 可用于血吸虫病相关研究。

¥1552.00

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