LSD1/HDAC6-IN-2

目录号：SY-107655

LSD1/HDAC6-IN-2 (JBI-802) 是一种口服有效的 LSD1/HDAC6/MAO-A 抑制剂，IC50 值分别为 5 nM, 11 nM, 5 nM。LSD1/HDAC6-IN-2 可以抑制多发性骨髓瘤细胞 MM.1S、MM.1R 和 RPMI-8226 的生长。LSD1/HDAC6-IN-2 可用于急性髓系白血病和淋巴瘤等疾病的研究。

¥1463.00

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PB94

目录号：SY-107656

PB94 是选择性 HDAC11 抑制剂 (IC50=108 nM)。PB94 可被放射性标记为 [11C]-PB94，用于正电子发射断层扫描 (PET)，以及给药活体动物的脑摄取和代谢特性。PB94 改善了小鼠的神经性疼痛，可用于神经系统适应症的研究。

¥2530.00

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BRD4884

目录号：SY-107657

BRD4884 是一种强效且可穿过血脑屏障的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 29 nM、62 nM 和 1090 nM。BRD4884 可用于认知障碍的研究。

¥690.00

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PT3

目录号：SY-107658

PT3 是 HDAC3 的选择性抑制剂，IC50 值为 0.25 μM。PT3 口服后表现出良好的血脑屏障穿透能力和生物利用度。PT3 可用于阿尔茨海默病的研究。

¥362.00

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VUBI1 analogue-1

目录号：SY-107659

VUBI1 analogue-1 (compound 79) (compound 79) 是一种 VUBI1 (HY-111671) 结构类似物。VUBI1 (SOS1 activator 1) 是一种 SOS1 激活剂，Kd 为 44 nM。VUBI1 analogue-1 可用于合成 (4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 (HY-144657)。

¥1955.00

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J22352

目录号：SY-107660

J22352 是一种具有类似靶向嵌合体蛋白水解 (PROTAC) 特性、高度选择性 HDAC6 抑制剂，其 IC50 值为 4.7 nM，J22352 通过抑制胶质母细胞瘤自噬、诱发抗肿瘤免疫反应来促进 HDAC6 降解和诱导抗癌效果，并通过降低 PD-L1 的免疫抑制活性，使宿主抗肿瘤活性恢复。

¥621.00

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Givinostat hydrochloride

目录号：SY-107661

Givinostat (ITF-2357) hydrochloride 是 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1 和 HDAC3，IC50 分别为 198 nM 和 157 nM. Givinostat (ITF-2357) hydrochloride 能够穿透血脑屏障（BBB）。。

¥851.00

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MPT0G211

目录号：SY-107662

MPT0G211 是一种高效、口服活性和选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=0.291 nM)。MPT0G211 对 HDAC6 的选择性是其他 HDAC 亚型的 1000 倍。MPT0G211 可以透过血脑屏障。MPT0G211 改善阿尔茨海默病模型中 tau 磷酸化和认知缺陷。MPT0G211 具有抗转移和神经保护作用。抗癌活性。

¥1276.00

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MI-192

目录号：SY-107663

MI-192 是一种选择性 HDAC2 和 HDAC3 抑制剂，IC50 分别为 30 nM 和 16 nM。MI-192 对 HDAC2/3 的选择性比其他 HDAC 异构体更高。MI-192 诱导髓系白血病细胞凋亡 (apoptosis)。抗癌和神经保护活性。

¥660.00

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